公告日期：2025-08-29

深圳普门科技股份有限公司

2025年度“提质增效重回报”行动方案

的半年度评估报告

为深入贯彻落实《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》的相关要求，积极践行“以投资者为本”的发展理念，维护深圳普门科技股份有限公司（以下简称“公司”或“普门科技”）全体股东利益，公司结合自身发展战略和经营情况，于2025年4月制定并披露了《2025年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称“《行动方案》”）。2025年上半年，公司根据《行动方案》积极落实相关举措并认真评估实施效果，《行动方案》半年度实施情况具体如下：
一、聚焦做强主业，提升核心竞争力

2025年上半年，尽管面临诸多外部挑战，公司聚焦体外诊断、治疗与康复两大主业，秉承“质量 效率 积累 求变”四大核心经营理念，围绕全年的经营目标，在新产品研发、市场渠道建设、产业规划布局等方面取得积极进展，整体经营态势平稳有序。报告期内，公司实现营业收入50,684.91万元，实现归属于母公司所有者的净利润12,157.59万元。

在产品研发方面，公司始终坚持以客户需求为导向开发与拓展产品，持续加大研发投入力度，积极探索前沿技术路径，以保持在体外诊断、临床医疗、皮肤医美、消费者健康领域的技术先进性及产品创新性，不断推出契合市场需求的优质产品。

在营销管理方面，公司深耕各产品线市场渠道建设，通过战略合作、多学科建设、基层医疗等协同聚力提升市场竞争力。截至报告期末，公司产品已远销至全球120余个国家和地区，产品及解决方案覆盖国内超过2.4万家医疗机构，装机医院包括2,400余家三级医院，在各级医院、医疗机构建立起良好的用户基础和客户关系。

在信息化数字化建设方面，公司在报告期内持续推进产品研发、市场营销、供应链管理、财务管理的信息化数字化建设，重点围绕研发产品生命周期管理平台（PLM）、AI应用与业务赋能等方面开展工作，积极推动日常经营质量改善
和效率提升。

在产业规划布局方面，公司在报告期内有序推进南京软件谷“普门科技南京研发总部项目”、东莞松山湖“普门科技全球研发智造基地项目”、安徽和县经开区浦和园区“体外诊断试剂产业化项目”的建设工作，完善公司在全国重点区域的产业规划布局。

二、持续投入产品研发，加快发展新质生产力

作为国家专精特新“小巨人”企业、高新技术企业，公司始终高度重视研发创新，根据“特色化、专业化、差异化”的产品研发战略，凭借着对终端用户临床需求的深入和准确理解，开发“人无我有，人有我优”的高价值产品，适用于各级医疗机构及消费者，为医院、体检中心、第三方检测机构、广大消费者等提供有价值的体外诊断、治疗与康复解决方案和服务。公司致力于提高公司整体研发实力，有针对性地进行新产品设计和升级换代，不断提高产品的性能和品质，积极承担多项国家研发及产业化项目，促进行业进步。2025年1月，公司糖化血红蛋白分析仪、全自动化学发光测定仪、特定蛋白分析仪、血栓弹力图仪、自动尿液微量白蛋白肌酐分析仪、全自动样本处理系统、光子治疗仪、多功能清创仪、医用负压吸引器、空气波压力治疗系统、间歇脉冲加压抗栓系统、高频振动排痰系统、高流量医用呼吸道湿化器等产品入选《深圳市创新产品推广应用目录》。
2025年上半年，公司研发费用为11,285.52万元，较上年同期增长11.77%；研发费用占营业收入的比例为22.27%，与上年同期的17.12%相比，增加了5.15个百分点。截至报告期末，公司研发人员共计487人，占公司总人数的比例为29.37%，主要研发人员来源于国内知名院校、国内外知名医疗器械企业等，具有专业的医疗器械研发知识背景和工作经历，已经成为公司技术创新的源泉和产品研发的关键。

截至报告期末，公司累计获得有效授权专利229项，其中有效发明专利59项；累计获得计算机软件著作权证书163项。报告期内，公司新增授权专利9项，其中发明专利2项；新增计算机软件著作权证书2项；新增国内医疗器械注册证书及备案凭证24项，其中：国内医疗器械注册证书23项，国内一类医疗器械备案1项；总甲状腺素测定试剂盒（电化学发光法）等13项产品获得CE认证。

2025年上半年，公司在体外诊断领域深耕核心技术平台，拓展系列产品。基
于电化学发光免疫分析技术平台，公司全自动化学发光免疫分析仪eCL8600、eCL8800系列取得CE备案，进一步补充公司电化学发光系列的产品矩阵，实现低、中、高速及流水线的全系列布局，可以满足不同终端医院、实验室的多样化检测场景需求；在配套试剂研发方面，公司采用小分子夹心法技术持续拓展配套试剂套餐，进一步夯实检测性能，报告期内，公司雌二醇测定试剂盒（电化学发光法）E2、游……
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