公告日期：2025-08-30

三生国健药业（上海）股份有限公司

2025 年度“提质增效重回报”行动方案半年度评估
报告

为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神，践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，推动三生国健药业（上海）股份有限公司（以下简称“公司”或“三生国健”）持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，大力提高公司质量，助力信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展，基于对公司未来发展前景的信心、对公司价值的认可和切实履行社会责任，公司于2025年3月26日发布了《2025年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称“行动方案”），以进一步提升公司经营效率，强化市场竞争力，保障投资者权益，稳定股价，树立良好的资本市场形象。2025年上半年，公司根据行动方案内容，积极开展和落实各项工作，现将2025年上半年主要进展及成效情况报告如下：

一、聚焦自身免疫性疾病与炎症领域，巩固提升公司核心竞争力

三生国健是中国首批专注于创新型抗体药物研究并持续积极创新，拥有研、产、销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究。公司拥有20年大规模抗体产业化和
质量控制经验，并多维度布局CDMO业务，巩固和增强创新型治疗药物企业的领导地位。

报告期内，公司实现营业收入64,201.34万元，较上年同比增加7.61%。归属于母公司所有者的净利润为19,032.24万元，相比上年同比增加46.96%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为15,722.72万元，较上年同比增加24.64%。

公司通过更加科学的临床方法和策略以及高效的组织和协调能力，快速推进临床管线，截至本方案披露日已取得多项重大临床进展：

公司临床管线快速推进，多项核心自免研发项目进展取得重大突破。其中：新增一个NDA项目：抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(“613”)项目完成急性痛风性关节炎适应症的临床III期研究并递交NDA申请；4个项目完成临床II期，推进到临床III期或Pre-III期阶段：抗IL-17A人源化单克隆抗体(“608”)项目完成强直性脊柱炎适应症的II期临床研究并获得研究结果，并启动临床III期研究、抗IL-4Rα人源化单克隆抗体(“611”)项目完成COPD适应症临床II期研究，启动临床III期研究入组、获得青少年中重度特应性皮炎适应症的临床II期研究结果；抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(“613”)项目完成痛风性关节炎间歇期适应症临床II期研究,并启动与CDE关键临床III期的沟通。

2025年5月公司及三生制药和沈阳三生制药有限责任公司共同授予被许可方辉瑞公司（Pfizer Inc.）（以下简称“辉瑞”）在许可
区域（即除中国大陆以外的其他国家和地区）及领域（即人类和兽医用途的所有治疗、诊断及预防适应症）的独家开发、生产和商业化许可产品707项目（即同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体产品）的权利。辉瑞保留通过支付额外付款获得在中国大陆商业化许可产品的权利。根据协议，辉瑞将支付12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款、最高可达48亿美元的不可退还和不可抵扣的里程碑款项，以及根据许可产品于许可区域的年度净销售额按约定的双位数的梯度比例计算得到的特许权使用费。（详见《关于与关联方共同签署许可协议暨关联交易的公告》，公告编号2025-021）。这笔交易的首付款一举打破了中国BD首付款纪录，不仅彰显中国创新药的硬核实力，也是国际巨头对国产创新药价值的重新评估与定义。

二、践行以价值创造为本的理念，持续实质回报投资者

公司在经营管理方面，以价值创造为本，同时高度重视投资者回报。

公司于2025年6月7日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《2024年年度权益分派实施公告》（公告编号：2025-030），公司向全体股东每股派发现金红利人民币0.09元（含税）。派发现金红利总额为人民币55,510,721.37元（含税）。本次现金分红金额占2024年度合并报表中归属于上市公司普通股股东净利润的比例为7.88%。

公司于2025年8月30日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《关于2025年中期利润分配方案的公告》，公司拟向全体股
东每10股派发现金红利人民币0.33元（含税）。截至2025年6月30日，公司总股本为616,785,793股，以此计算拟派发现金红利总额为人民币20,353,931.17元（含税）。本次现金分红金额占2025年半年度合并报表中归属于上市公司普通股股东净利润的比例为10.69%。

公司将一如既往地把投资者的需求放在首位，共同开创价值共享、合作共赢的美好未来，……
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