7月9日，微芯生物（688321）发布公告，近日其自主研发的西达本胺针对一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的关键性III期临床试验（DEB研究）获得了顶线分析数据。试验结果显示，试验组无事件生存期（EFS）显著优于对照组，成功达成研究主要终点。

　　西达本胺作为全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有重要的临床意义。该药物的研究由上海交通大学医学院附属瑞金医院和北京大学肿瘤医院共同牵头，试验共入组423例受试者，结果显示西达本胺联合R-CHOP的疗效显著优于传统的R-CHOP治疗方案。公司计划为该适应症申请常规批准，并将全面分析结果在后续的学术会议或期刊中发布。

　　2025年一季度，微芯生物实现收入1.62亿元，归母净利润-1915万元。