公告日期：2025-08-29

浙江东方基因生物制品股份有限公司

2025 年度提质增效重回报专项行动方案的半年度评估报告
为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神，践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护公司全体股东利益，基于对公司未来发展前景的信心、对公司价值的认可和切实履行社会责任，浙江东方基因生物制品股份有限公司
（以下简称“公司”）开展“提质增效重回报”专项行动，并于 2025 年 4 月 30
日在上海证券交易所网站披露《2024 年度“提质增效重回报”行动方案评估报告暨 2025 年度行动方案 》（以下简称“方案”）。2025 年上半年度，公司以上述方案为导向，积极开展和落实相关工作，现对上半年度方案执行情况评估如下：

一、加快研发注册转化，稳步推进主营业务发展

2025 年上半年，公司进一步推动实施战略目标，业务重心以常规业务检测及新业务为主，推动美洲、欧洲及亚洲等重点市场布局，加快推动重点产品的研发临床注册进程，加快完成产业链布局和产销研基地建设，梳理业务条线和管理组织架构等优化工作，通过持续不断的优化，提高公司整体战略竞争实力。2025年上半年度，公司完成 55 项专利获批，取得境内外 135 项产品注册证，基于各技术平台的产品注册转化成果正在逐步凸显。

本报告期，公司继续聚焦呼吸道检测、毒品检测、肿瘤标志物检测产品的开发和注册，取得多项呼吸道单项/联合检测试剂的国内外认证；子公司美国衡健的芬太尼荧光免疫检测设备及试剂取得了美国 FDA 510(K)的认证，是公司首款获得 FDA 认证的荧光免疫检测产品；流式荧光（原液态生物芯片）平台报告期内取得包含胃蛋白酶、甲胎蛋白等多种肿瘤标志物、自免、炎症等检测试剂的证书，逐步丰富了流式荧光平台的产品管线；动保方面，公司禽白血病病毒J 亚群 ELISA抗体检测试剂盒被纳入中国农业农村部审查批准核发的新兽药注册目录。美国埃默里大学（Emory University）选取公司的 Healgen 新冠/甲流/乙流三联检产品

报告期内，公司完成了多项呼吸道联检产品在中美欧重点市场的注册转化，可有效应对季节性变化的呼吸道传染病的检测预防。公司在聚焦人医检测产品销售的基础上，正式加入中国兽药协会，逐步向境内外市场推广动宠物检测、动物疫苗等第二赛道业务板块，共同防御人畜共患类传染性疾病，将“人医+动保”双业务赛道的发展模式落到实处。

2025 年上半年相关经营情况以及重点工作，以及预计对未来会有重大影响的事项等内容，详见公司披露的《2025 年半年度报告》相关经营情况的讨论与分析。

二、优化梳理业务条线和管理效益，做好降本节流

在聚焦主营业务的基础上，本报告期，公司继续重点推动降本增效工作。重点落实各业务分事业部管理策略，通过各事业部的专业领域优势整合，集中赋能和管理各子公司的研发、注册、销售、资产管理等条线，以期提升整体业务协同效益。

降低单位产品成本：主要从研发设计源头，优化产品结构和工艺流程；从供应商源头，优化采购价格；从打通车间管理物理屏障，优化一线员工数量，实施精益生产管理，整体提高生产管理效率，降低直接人工费用；加强生产过程质量管理和仓储物料管理，减少生产浪费，降低制造成本等综合举措，降低单位产品生产成本，提高产品市场价格竞争优势。

控制优化各项费用：重点优化控制管理费用、销售费用、研发费用支出，主要从整合优化项目源头、业务源头，对部分子公司、部分项目业务拓展，未达预期或成果转化效益不显著的，公司采取停止或暂缓投入等举措，降低人力成本、运营成本、研发注册以及设备资产等投入，同时重点系统性梳理优化各项费用，减少不必要的开支，以尽量降低各项费用率。

本报告期，公司管理费用、研发费用方面的降本节流有所成效，下半年度，公司将持续关注管理费用、研发费用及销售费用的降本空间。

三、持续完善公司治理体系，压实“关键少数”职责

控制度下稳步落实公司治理的各级职责权限，使股东大会、董事会、监事会及总经理办公会在相关权责下切实运作，对公司的合规有序运转起到有效推进但又合理约束的作用。

报告期内，公司召开 2 次董事会，1 次独立董事专门会议，3 次董事会专门
委员会，2 次监事会，1 次股东大会，严格遵照《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《公司章程》《上市公司独立董事管理办法》等法律法规，及公司在新规下重新修订的各项议事规则审议报告期内重大事项。报告期内，独立董事充分发挥其专业知识和履职经验，忠实勤勉地履行职责，客观、公正、独立地作出相关事项的判断，全面关注公司发展经营情况，认真审阅各项会议议案，推动公司治理体系的完善，切实维护全体股东尤其是中小股东的合法利益。

下半年度，公司将根据中国……
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