近日，我国首个国产九价人瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）获国家药监局批准上市。我国成为美国之后，全球第二个能独立供应高价次HPV疫苗的国家。国产九价的问世，不仅打破了国外产品十余年的市场垄断，更为中国女性提供了更经济、更全面、更可及的健康保障。

截图来源：新浪微博-央视新闻

在国产九价热潮之下，一个关键问题常被忽视：接种者是否清楚自身当前的HPV感染状态？数据显示，80%的女性一生中都有感染HPV的风险，其中90%的HPV感染可在两年内依靠自身免疫清除（一过性感染）；仅有10%-15%的HPV感染持续存在，且多数感染无症状却具传染性。盲目接种可能错失最佳防护时机。

《人瘤病毒疫苗临床应用中国专家共识》等多部共识指南都提及“无论是否存在HPV感染或细胞学异常，对适龄女性均推荐接种HPV疫苗”。但对于有性生活的女性，若近一年内未进行宫颈癌筛查，建议在接种前进行筛查。这有助于了解自身健康状况，及时发现并治疗宫颈病变，从而最大化疫苗效益。需要注意的是，若已感染疫苗覆盖型别，接种无法清除、治愈现有感染；若已感染疫苗未覆盖的型别，疫苗无法完全发挥作用。因此通常建议在接种HPV疫苗前进行宫颈癌筛查。同样，HPV疫苗不能100%预防宫颈癌，HPV疫苗也不能替代宫颈癌筛查在宫颈癌防控中早发现、早治疗的地位，接种后仍需定期进行宫颈癌筛查。

目前，传统宫颈癌筛查方法（如TCT、普通HPV-DNA检测）耗时长（约4小时），且需要集中样本批量检测（通常每周仅2-3次），漫长的等待易导致接种者焦虑、遗忘，甚至因结果延迟而打乱接种计划，这也是许多人在接种前放弃宫颈癌筛查的原因。

为此，圣湘生物推出的“HPV快速检测法”提供了高效解决方案，该方法可兼容自采及医采，支持小批量快检和随到随检，最快40分钟即可出结果。无需漫长等待，大幅缩短从决定接种到完成接种的整体时间。结合评估环节，1小时内即可完成“检测—评估—接种”全流程，避免多次奔波，特别适合时间宝贵、追求“一站式”解决健康问题的现代女性。

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产品优势

ADVANTAGE

高效率：超声直扩滴管核酸免提取，50min完成检测

高精准：CIN2+的临床敏感性/灵敏度＞98.2%

宫颈癌筛查资质、已完成HPV试剂多中心临床验证项目

多项权威专家研究项目及数据发表证实“快速检测”的性能优异，患者接受度高，其小型化、便携性、可分散检测的优点有助于提高我国宫颈癌筛查覆盖率和患者参与度

国产九价疫苗上市是预防宫颈癌的重要里程碑。而“先精准检测，再高效接种”的模式， 则是加速迈向消除宫颈癌目标的更优路径。圣湘生物将持续致力于推动妇幼健康事业的发展，引领妇幼健康防诊治一体化建设潮流。

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