上证报中国证券网讯 6月18日，联影医疗发布取得医疗器械注册证的自愿性信息披露公告。公告显示，截至公告披露日，公司全球注册覆盖超80个国家和地区，产品累计获批上市数量超过140款，其中包括51项产品获得FDA 510（k）认证、52款产品获得欧盟CE许可，充分体现了公司在全球市场准入方面的综合实力。

　　另外，联影医疗表示，公司在介入影像设备领域取得重大突破，自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA CX已正式获得美国FDA 510（k）认证，成为我国首款且目前唯一获准进入美国市场的国产DSA设备，标志着公司核心技术产品的国际竞争力达到了新的高度。目前，该产品的欧盟CE认证程序已启动，预计2025年三季度前完成在全球主要市场的准入布局，以期为全球介入医学领域提供源于中国的先进解决方案。

　　凭借性能优异的全系列产品，联影医疗已在全球超85个国家和地区实现销售。公司针对境外不同国家和地区的差异化特点，开发符合当地需求的产品，并推进在不同国家和地区的产品注册，拓展境外可销售的产品类型。（丁晋灵）