上证报中国证券网讯 8月23日，宣泰医药披露2025年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入2.20亿元，同比增长0.74%；归母净利润4558.57万元。上半年，公司实现产品销售收入1.53亿元，同比增长1.23%，经营质量与增长动能稳健提升。

　　值得关注的是，宣泰医药持续推进“提质增效重回报”专项行动，连续第二年实施中期分红，拟向全体股东每10股派发现金红利0.25元（含税），拟派发现金红利合计1122.51万元（含税），占归母净利润的24.62%，以实际行动回馈股东，共享公司发展成果。

　　上半年，宣泰医药秉持“研发驱动、全球布局”的核心战略，聚焦高端仿制药与CRO/CMO业务双轮驱动。在仿制药领域，公司深化“抢首仿、高活性”策略，产品管线持续丰富，覆盖抗真菌、精神类、糖尿病、癌症、消化类、高血压、肾科和镇痛等多个治疗领域。截至目前，公司已获批上市产品达16款，其中包含多款国内外首仿产品。在深耕高端仿制药的同时，公司加速布局改良型新药。首个自研改良新药项目XT-0043在II期临床中展现出优异的安全性与有效性，并顺利达到临床终点。

　　在CRO/CMO领域，宣泰医药持续深化与国内外创新药企的合作。上半年，新增国内外客户8家，顺利推进11个创新药的制剂开发，完成1个创新药的新药申请（NDA）注册批复生产及1个创新药的现场动态核查。客户涵盖歌礼制药、亚盛医药、再鼎医药、艾力斯、益方生物等多家上市公司，以及辉瑞普强、海和药物、璎黎药业等国内外知名药企。

　　面对复杂多变的国际市场环境，宣泰医药积极通过成本控制、拓展多元市场及重构供应链等策略，持续增强全球竞争力。公司产品恩杂卢胺片与达格列净二甲双胍缓释片于今年上半年获得美国食品药品监督管理局（FDA）暂时批准，为进军美国市场奠定了坚实基础。

　　高质量的国际化运营离不开宣泰医药严谨且完善的质量管理体系。今年以来，公司共接受并顺利通过国内外药品监管机构12次审计，其中全资子公司宣泰药业首次通过沙特阿拉伯食品药品监督管理局（SFDA）和欧洲药品管理局（EMA）的现场审计。今年7月，宣泰药业固体片剂车间成功获得欧盟EMA的GMP认证。截至目前，该车间已获得包括NMPA、FDA、EMA、PMDA及SFDA在内全球主流药品监管机构GMP认证，充分证明了公司具有稳定、高水平的国际化合规生产和国际运营能力。

　　值得一提的是，基于对宣泰医药未来发展前景的信心和长期价值的认可，切实维护全体股东权益和资本市场稳定，控股股东上海联和投资有限公司近日自愿承诺自2025年8月25日起2年内不减持公司股份。