公告日期：2025-08-30

前沿生物药业（南京）股份有限公司

关于 2025 年度“提质增效重回报”专项行动方案的
半年度评估报告

前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）践行“以投资者为本”的发展理念，为维护全体股东利益，基于对公司未来发展前景的信心、对
公司价值的认可和切实履行社会责任，公司于 2025 年 4 月 30 日发布了《2025
年度“提质增效重回报”专项行动方案》（以下简称“《行动方案》”），以进一步提升公司经营效率，强化市场竞争力，保障投资者权益，稳定股价，树立良好的资本市场形象。现将《行动方案》的半年度评估情况报告如下：

一、 聚焦战略目标，筑牢商业化坚实壁垒

2025 年上半年，公司实现营业收入5,863.98 万元，较上年同期增长 14.85%，
主要来自艾可宁 的销售收入；本报告期，公司通过下沉基层医疗市场、住院门诊场景协同及循证医学与学术推广融合，共同助力艾可宁 销售收入稳健增长。

1. 渠道下沉深化基层覆盖，医保加持激活商业化转化

本报告期，公司以渠道下沉为商业化拓展的核心策略，深化地市及县级基层医疗终端的营销网络建设，持续完善基层市场商业化运营体系，已在全国 30 个
省（直辖市）的 300 余家 HIV 定点治疗医院及 200 余家 DTP 药房实现覆盖；
通过加强基层市场的学术推广活动，提升基层诊疗能力，依托医共体处方流转机制提升药物可及性，叠加艾可宁 续约国家医保常规目录的政策支持，持续优化基层市场的商业化转化路径，推动基层患者覆盖规模稳步增长，验证了基层运营模式的可行性与可复制性。

2. 住院门诊场景协同联动，构建跨场景持续竞争优势

本报告期，艾可宁实现在住院与门诊市场的协同发展，在住院市场，艾可宁凭借快速病毒抑制能力和优异安全性，已成为 HIV 住院及重症患者治疗的核心选择，通过使用艾可宁切实获得了临床获益，对产品的信任逐步从住院场景
传导到门诊，形成从住院到门诊长期治疗的转化；针对门诊市场，重点服务高病毒载量、低病毒血症及免疫应答不全患者群体，通过个体化方案设计与静脉推注技术标准化应用，有效提升治疗可及性。住院与门诊场景的有机衔接，不仅优化患者全病程管理体验，更通过治疗路径标准化强化品牌专业形象，构建起跨场景的持续竞争优势。

3. 循证医学体系与学术推广深度融合，高效助力艾可宁商业化拓展

本报告期，艾可宁 临床研究覆盖长效治疗、母婴阻断、暴露后预防等多领域，证实其在初治患者、耐药患者、高危人群暴露后预防的临床应用具有差异化价值，成果获《AIDS》《BMC Pregnancy and Childbirth》《Retrovirology》《中国病毒病杂志》等国内外权威期刊认可；美国 CDC 最新 PEP 指南更是将基于艾可宁的长效 HIV 暴露后预防方案的中国人群队列研究列为关键循证依据，艾可宁的国际认可度持续提升；此外，通过专家共识交流会、全国艾滋病学术大会、亚太 APACC 会议等多层次学术平台传播艾可宁的临床数据与用药经验，推动其在专业领域的知晓度与循证等级提升，引领国产创新药在 HIV 长效治疗领域的临床应用方向。

2025 年下半年，公司将持续深化基层渠道的下沉，扩大基层患者的覆盖，并借助医保政策对基层医疗的支持实现艾可宁的临床应用转化，依托住院门诊协同管理提升跨场景持续性竞争力，同时以临床循证医学研究与高质量学术赋能，全方位推动艾可宁商业化拓展。

二、 坚持技术引领，夯实技术创新能力

2025 年上半年，公司贯彻中短期价值兑现与长期价值创造并重的发展战略，持续构建 “创新药 + 高端仿制药” 协同发展的创仿结合研发体系，以技术引领与创新驱动为核心，聚焦慢病领域未被满足的临床需求，稳步推进 “长效抗HIV 药物、新技术小核酸药物与高端仿制药” 的差异化研发路径，重点布局具有技术壁垒和专利保障的特色药物，在中短期内可加速现有管线的临床转化与商业化落地，同时为长期技术积累与赛道拓展筑牢根基。

1.聚焦核心赛道，优化研发管线

公司依托在长效化药物开发领域积累的成熟经验与资源，通过内部技术迁移及外部合作协同，已快速构建起完善的小核酸药物开发能力，所布局的小核酸创
新药管线兼具创新引领性与落地可行性。在研管线聚焦慢性病治疗领域，目前在研 siRNA 药物已覆盖 IgA 肾病、血脂异常、内分泌相关疾病、痛风、肌肉、中枢神经系统疾病等领域，以及肿瘤治疗领域，所选靶点具有同类首创（First-in-Class）或同类最优（Best-in-Class）的潜力，在细分治疗领域形成显着差异……
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