公告日期：2025-08-29

上海美迪西生物医药股份有限公司

2025年度“提质增效重回报”行动方案的

半年度评估报告

为进一步提升公司经营效率，强化市场竞争力，保障投资者权益，稳定股价以及树立良好的资本市场形象，公司制定了《2025 年度“提质增效重回报”行动
方案》，并于 2025 年 4 月 20 日经公司第四届董事会第三次会议审议通过。该方
案旨在构建更加精细化的治理体系，提升公司竞争优势，保障投资者权益，树立良好的资本市场形象，实现企业高质量发展。公司根据行动方案内容，积极开展和落实各项工作，在强化公司治理水平、深化降本增效、加强竞争优势、市场开拓等方面取得一定成效，现将 2025 年上半年的相关落实暨进展情况报告如下：
一、主营业务稳步发展，持续加强核心竞争力

1、聚焦主营业务，深化提质增效

2025 年上半年，公司管理团队充分发挥研发平台资源和优势，有序推进各
个研发项目，持续夯实临床前一体化综合研发服务能力，提升项目实施及项目交付的效率，确保经营有序进行。在运营效率方面，公司切实推动精细化管理，持续优化日常运营流程并积极推进各项降本增效措施。2025 年上半年，公司营业收入 5.40 亿元，同比增长 3.64%，归属于上市公司股东的净利润较上年同期亏损减少 5,733.19 万元，经营活动产生的现金流量净额为 7,466.64 万元，较上年同期增加 12,219.11 万元。

2025年上半年，公司药物发现和药学研究服务实现营业收入 26,826.89万元，
同比增长 2.92%。药物发现方面，公司具备现代合成化学和药物化学领域内覆盖面广泛而深入的技能，构建了 AI 药物研发综合技术平台，同时开发了 AIADMET预测模型提升药物研发的效率和成功率；药学研究方面，公司建立了新型造影剂的药学研究平台、绿色化学工艺研究平台、晶型和盐型研究平台、微生物研究平台和分析测试中心等多个原料药研究平台，并建立了眼科药物研发平台、增溶技
术平台等多个制剂技术平台，目前正在拓展完善纳米抗体制剂等新的制剂研发领域。

2025 年上半年，公司临床前研究板块实现营业收入 27,206.04 万元，同比增
长 4.66%。公司拥有超过 790 种的肿瘤和非肿瘤药效模型，可对各类靶点的小分子及大分子创新药、ADC/AOC 药物、核酸药物、同位素核药、细胞治疗药物的各种剂型和给药途径的受试物进行系统全面的评价。公司构建了可遵循中国、美国和 OECD GLP 规范的药物安全性评价质量管理体系，也进一步增强了中药临床前安全性评价研究能力及开始积极探索人工智能、类器官在新药安全性评价中
的应用。公司拥有经中国 NMPA 认证的 GLP 资质，且通过了美国 FDA 的 GLP
现场检查，具备符合国际标准的 GLP 体系，并且获得 AAALAC 认证，实验动物管理质量标准获得国际认可，在中国、美国、澳大利亚等多地具有较为丰富的临床试验申请经验，能够为客户提供按照中美双报标准进行的临床前试验服务。2025 年上半年，公司按照中美双报标准要求进行的项目收入为 8,610.28 万元，占公司主营业务收入的 15.94%。

2、提升研发服务能力与质量，深化竞争优势

2025年上半年，公司研发投入总计4,920.90万元，占营业收入的比例为9.11%，同比增长 2.27%。公司紧密跟踪创新药物研发前沿动态以及基于客户创新研发需求，持续加大药物研发关键技术研究，推进和完善一系列重要创新研发技术平台建设，持续夯实完善 ADC 药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台建设，将一体化优势从化学药延伸至生物药领域，进一步补齐生物药的药物发现、药学研究能力；持续投入自主创新研发，进一步完善基于人工智能技术的创新药药物发现研发平台、类器官模型开发、PROTAC 药物研发平台及细胞基因治疗药物平台开发等技术热点，以及眼科疾病动物药效评价模型、构建 AI 辅助新型分子探针设计应用于细胞或亚细胞类药物生物分析标准化技术平台、核药非临床研究体系的建立和应用等药物研发技术。在技术创新方面的持续投入，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。

自 2011 年取得 NMPA 的 GLP 认证以来，公司多次顺利通过 NMPA 和 FDA
的 GLP 现场核查，现已建成约 2.9 万平方米 GLP 实验室，公司 GLP 服务范围增

加到 9 项。2025 年 3 月，子公司美迪西普亚南汇园区新增实验设施通过 NMPA
GLP 增项检查，新增三项认证资质，进一步增强公司的综合服务能力和核心竞争
优势；2025 年 5 月 20 日，美迪西普亚收到 ……
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