公告日期：2025-08-23

科兴生物制药股份有限公司

关于 2025 年“提质增效重回报”专项行动方案

的半年度评估报告

科兴生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）为进一步提升公司经营质量和盈利能力，助力信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展，于 2025 年 4 月9 日发布了《2025 年度“提质增效重回报”专项行动方案》（以下简称“行动方案”）。
2025 年上半年，公司充分遵循方案部署，围绕“提质、增效、重回报”三大核心目标，不断强化科创属性，在加强创新能力、聚焦主业发展、提升盈利能力、加强投资者回报、强化“关键少数”责任等方面积极开展并落实相关工作，现将报告期内的实施和效果评估情况报告如下

一、聚焦做强公司主业，筑牢核心竞争力

报告期内，面对市场的不利环境和竞争压力以及各种不确定因素的影响，公司着眼长远发展，坚定战略定力，紧紧围绕“狠抓商业化、坚定研发创新、积极推进国际化”的年度工作主题，聚焦做精做强主业，外抓市场，内抓管理，不断进行创新突破，实现盈利能力稳步提升。报告期内，公司实现营业收入 70,046.48万元，实现归属于上市公司股东的净利润 8,034.45 万元，同比增长 576.45%。

（一）技术平台协同发力，创新药管线具备差异化竞争力

公司积极寻求创新突破，持续加强产品研发，在抗病毒、肿瘤、自身免疫性疾病领域全面向创新药研发转型。

报告期内，公司与百图生科（北京）智能技术有限公司合作强化 AI 辅助在药物设计和结构优化等领域的应用，依托公司 KX-BODY 抗体药物技术平台、KX-FUSION 蛋白药物技术平台和递送系统技术平台赋能创新，持续加速推动创新药的立项和研发进程，逐步形成差异化、多靶点、多领域的管线矩阵，不断筑牢新药研发护城河，提升核心竞争力。

公司瞄准前沿靶点和主要适应症，不断提升公司研发管线的创新性和先进性，已逐步立项布局 GB18（GDF15 单抗）、GB12（IL-4R/IL-31 双特异性纳米抗体）、GB10（VEGF/ANG-2 双特异性抗体）、GB20(TL1A)及 GB24(TL1A/LIGHT)等具
有全球竞争力的抗体药物，驱动公司研发实力再上新台阶。

为了更好的实现研发价值，加速融入全球药物创新网络，公司积极参加
IOC2025 国际眼科会议（International Ophthalmology Conference）、美国 JP Morgan
Healthcare Week、美国 BIO International Convention、美国 Biotech Showcase 大会
等国际化的行业学术活动，逐步强化公司创新型生物制药企业的形象。

（二）加速拓展海外市场，海外商业化平台价值显现

公司持续优化国外营销组织架构及合作模式，促进公司海外商业化平台全体系、全功能的提质升维，白蛋白紫杉醇欧盟持续放量，二季度收入环比增长35.84%。

经过 20 多年的发展，海外商业化平台已实现了 40 多个国家，人口过亿、
GDP 排名前三十的新兴市场国家全部覆盖，公司产品人促红素注射液在巴西、菲律宾、埃及、秘鲁等国家已成为当地 EPO 领先品牌产品。

注册方面，上半年约 60 个国家的注册申请获得受理，取得十余个国家/地区的注册批准，截至目前白蛋白紫杉醇、英夫利西、贝伐珠已在印尼、秘鲁、孟加拉等新兴市场国家注册获批。

公司将通过“从新兴市场向法规市场延伸、从生物类似药向创新药升级、从与当地经销商合作向本土化运营发展”三条路径实现海外商业化的全面进阶，加快欧美市场产品的引进与合作，夯实商业化平台的全球竞争力，为公司的长远发展与高质量增长持续注入新动力。

（三）聚焦市场终端、拓展多元化渠道

报告期内，公司继续深化对区域市场的精细化管理和精准化覆盖，不断强化全国性的营销网络覆盖，与此同时公司继续拓展电商平台等多元化销售渠道，已实现常乐康、克癀胶囊、赛若金等产品在京东大药房、阿里健康大药房、美团自营大药房等销售，电商渠道收入同比增长约 90%。

（四）产业化平台建设再上台阶

2025 年上半年，产业化平台围绕“产能释放、创新转化”推动预充式生产线 2 号线投产及 EPO 原液细胞罐产线的工艺验证等工作，并通过数据驱动优化生产决策，为公司高质量增长注入强劲动能。

（五）强化人才梯队和组织能力建设

公司紧密围绕战略目标，加速引进中高端人才，重点强化国际化业务布局与创新药研发攻坚。公司建立精准到人的考核激励体系，确保价值创造与分配精准匹配，充分激活组织内生动力。

二、持续增强股东回报，增强投资者信心和获得感

公司高度重视……
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