公告日期：2025-08-07

证券代码：688108 证券简称：赛诺医疗 公告编号：2025-031

赛诺医疗科学技术股份有限公司关于子公司产品

获美国 FDA 突破性医疗器械认定的自愿性披露公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：

赛诺医疗于近日收到美国 FDA 通知，公司控股子公司赛诺神畅研发的 COMETIU 自膨式
颅内药物涂层支架系统及 COMEX 球囊微导管已获得美国 FDA 突破性医疗器械认定
（Breakthrough Device Designation）。
本次突破性医疗器械认定产品，是美国 FDA 历史上全球首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗
产品，同时也是首个获得美国 FDA 突破性医疗器械认定的国产神经介入器械产品。
本次认定的获得，是公司在神经介入缺血性卒中治疗创新产品战略进程的又一重大里程
碑，标志着公司在研产品 COMETIU 自膨式颅内药物涂层支架系统的技术创新及显著临床
优势进一步获得国际权威监管机构认可，该产品填补全球颅内动脉粥样硬化狭窄治疗的空
白，作为突破性医疗技术将为全球数百万脑卒中患者带来新的康复希望。
本次认定的获得，将有力推动公司神经介入创新产品的国际化布局，加速公司全球化战略
进程，显著提升公司品牌的国际知名度，进一步夯实公司的核心竞争力。
本次认定的获得，对公司当前业绩没有影响，公司尚无法预测其对公司未来业绩的影响。
敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

赛诺医疗科学技术股份有限公司（以下简称“赛诺医疗”或“公司”） 控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司（以下简称“赛诺神畅”或“子公司”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，公司控股子公司赛诺神畅自主研发的 COMETIU 自膨式颅内药物涂层支
架系统（以下简称“COMETIU 支架”）及 COMEX 球囊微导管获得美国 FDA 突破性医疗器械
认定。现将具体情况公告如下：

一、“FDA 突破性医疗器械认定”介绍

FDA 突破性器械认定是美国食品药品监督管理局（FDA）为加速创新医疗器械开发和审
评进程而设立的“绿色通道”，旨在让患者能更快的获得用于治疗或诊断威胁生命或不可逆衰弱疾病或病症的安全、有效的医疗器械。获得 FDA 突破性医疗器械认定的产品必须满足以下关键条件：“在全球范围内的原创技术，且可以更有效的治疗或诊断危及生命或不可逆地使人衰竭的人类疾病或状况，没有已获批方案或替代方案，或者与现有已获批或替代方案相比具有显著临床优势，产品可用性符合患者最佳利益”。FDA 将为获得“突破性医疗器械”认定的产品提供产品开发、临床试验审批的优先审查权、审核团队支持以及产品上市决策等优先服务。

二、医疗器械申报的基本情况

本次获得美国 FDA 突破性医疗器械认定的 COMETIU 自膨式颅内药物涂层支架系统，是
子公司赛诺神畅自主研发的全球首款专用于颅内动脉粥样硬化狭窄的自膨式镍钛合金药物涂层支架系统。

上述 COMETIU 支架系统已于 2024 年 4 月获中国国家药品监督管理局（以下简称“国家药
监局”）创新医疗器械特别审查程序批准。该产品于同年 5 月向国家药监局递交了医疗器械注册申请并获正式受理，目前该产品国内注册已进入注册评审阶段。

此外，公司于 2024 年 10 月向国际认证机构 DEKRA Certification B.V.递交了该自膨式颅
内药物涂层支架系统的欧盟 MDR 认证申请并获受理，截至本报告披露日，该产品已通过 MDR现场质量体系审核，处于技术审评最终阶段。

本次获得美国 FDA 突破性医疗器械认定的 COMETIU 自膨式颅内药物涂层支架系统同公
司自主研发的 COMEX 球囊微导管组合成系统解决方案，该系统能缩短手术时间、减少交换操作带来的手术风险。COMETIU 自膨式颅内药物涂层支架系统通过已获得国际专利授权的药物精准控释技术，能够在无神经毒性作用的安全保障下，促进血管内皮功能性愈合，降低血管内支架再狭窄率的发生。COMETIU 自膨式颅内药物涂层支架系统是美国 FDA 历史上全球首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品，同时也是首个获得美国 FDA 突破性医疗器械认定的国产神经介入器械产品。

三、认定医疗器械内容：

产品名称：COMETIU 自膨式颅内药物涂层支架系统及 COMEX 球囊微导管

结构及组成：COMETIU 自膨式颅内药物涂层支架系统由药物支架和输送系统两部分组成。药物支架由裸支架及涂……
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