日前，迈威生物（688062.SH，股价28.62元，市值114.37亿元）发布公告宣布了两项重磅许可协议。迈威生物与谷歌母公司Alphabet旗下抗衰老研究公司CALICO拟就IL-11靶向治疗（包括9MW3811）（以下简称“许可产品”）签署《独家许可协议》。此外，迈威生物及全资子公司江苏泰康生物与齐鲁制药就上市产品注射用阿格司亭α（商品名：迈粒生，产品代号：8MW0511）签署《新药项目技术许可协议》。

　　根据公告，两项许可协议潜在总价值突破47亿元，迈威生物可合计获得首付款约5.6亿元。就许可交易等事宜，《每日经济新闻》记者多次致电迈威生物，但截至发稿未获回应。

　　同日官宣两项许可协议，交易总金额最高超47亿元

　　迈威生物成立于2017年，主营业务为研发、生产以及销售创新型药物和生物类似药，主要产品为抗体、ADC（抗体药物偶联物）和重组蛋白、小分子化学药等，涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等治疗领域。2022年1月，迈威生物登陆科创板。

　　截至2024年末，迈威生物有三款产品（君迈康、迈利舒、迈卫健）上市销售，但公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损。

　　公告显示，迈威生物两项合作均聚焦肿瘤领域药物，两项BD（商业拓展）合作有望显著提升公司经营实力。根据与CALICO的许可协议，迈威生物独家许可CALICO在除中国以外的所有区域内独家开发、生产和商业化许可产品的权利。

　　CALICO将向迈威生物支付一次性不可退还的首付款2500万美元，此外，迈威生物还可额外获得合计最高5.71亿美元（折合人民币40.95亿元，加上首付款共计42.74亿元）的近端、开发、注册及商业化里程碑付款，以及按许可产品净销售额计算的阶梯式特许权使用费。该协议经合作双方签字并经公司股东大会审议通过后生效。

　　9MW3811是一款公司自主研发的靶向人白介素-11（IL-11）的人源化单克隆抗体，可高效阻断IL-11下游信号通路的活化，抑制IL-11诱导的病理生理功能，从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果。目前，9MW3811已在中、澳、美三地获批开展临床试验，已完成中、澳I期临床研究。

　　在与齐鲁制药的交易中，迈威生物及全资子公司江苏泰康生物可获得合计最高达5亿元人民币的首付款及销售里程碑付款，另外可获得许可产品净销售额最高两位数百分比的特许权使用费，其中齐鲁制药将向江苏泰康生物支付一次性不可退还的首付款3.8亿元人民币。

　　注射用阿格司亭α（8MW0511）为一款注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子（I）融合蛋白，适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。

　　记者注意到，上述两项许可协议交易总金额最高将超47亿元。

　　业绩承压，加速推进创新药出海

　　就两项合作，迈威生物均表示，旨在实现合作双方的优势互补和资源共享，通过发挥各自的资源和优势，实现互利共赢，有利于公司推进临床研究，促进公司的长远发展，符合公司整体发展战略。

　　在公布两项关键许可协议的同时，迈威生物还官宣了一则回购消息，拟以集中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股（A股）股份。回购的股份拟用于员工持股计划或股权激励。

　　迈威生物介绍，本次回购资金总额不低于人民币2500万元（含），不超过人民币5000万元（含）。本次回购股份的价格不超过人民币35元/股（含），该价格不高于公司董事会通过回购决议前30个交易日公司股票交易均价的150%。本次回购股份的实施期限为自公司董事会审议通过本次回购方案之日起12个月内。

　　在业绩承压的情况下，迈威生物近几年加速了BD（商业拓展）步伐，在国内加强合作，在海外努力推进创新药出海，增加收入来源，分摊临床研究费用。2024年，迈威生物还与美国DISCMEDICINE就9MW3011项目达成独家许可协议。

　　迈威生物2025年一季报显示，报告期实现营业收入4478.85万元，同比下降33.7%；归母净利润为-2.92亿元，较上年同期亏损增加8606.96万元。就亏损幅度扩大，迈威生物称，主要系公司持续投入大量资金用于在研品种的临床试验推进，多项在研品种处于关键注册临床研究阶段，导致公司研发费用金额较高。

　　报告期内，公司研发费用达2.09亿元，同比增长14.84%，占营收比例超460%，用于推进16个核心管线（如9MW2821、9MW1911等）的临床试验。

　　为解决资金问题、推进国际化进程，迈威生物还筹备在港交所主板上市。2025年1月6日，迈威生物向港交所递交上市申请并获得受理。公司披露称，港股IPO（首次公开募股）计划是其国际化战略的重要一步，若成功上市，将有助于其缓解资金压力并提升国际影响力。