公告日期：2025-08-23

江苏集萃药康生物科技股份有限公司

2025 年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告

江苏集萃药康生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）为践行以“投资者为本”的发展理念，坚决维护公司全体股东利益，促进公司实现高质量和可持续发展，制定了《江苏集萃药康生物科技股份有限公司 2025 年度“提质增效重回报”行动方案》。公司根据行动方案内容，积极开展和落实各项工作，现将2025 年上半年的主要工作成果报告如下：

一、聚焦主业发展，持续高质量发展

2025 年上半年，公司围绕国际化与创新两大核心战略，持续开拓海外市场，坚持高强度研发投入，保持技术与产品的行业领先地位。在夯实主业的同时，基于通用底层技术，培育全人源抗体平台、菌群研创平台等新平台，加速研发成果转化，为公司发展提供新的增长点。

报告期内，公司实现营业收入 37,480.90 万元，同比上升 10.11%；实现归属
于上市公司股东的净利润 7,090.55 万元，同比下降 7.12%；实现扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润 6,292.54 万元，同比上升 14.75%。截至 2025
年 6 月 30 日，公司资产总额 27.98 亿元，同比增长 8.78%；归属母公司所有者权
益 21.68 亿元，同比增长 1.55%。

在产能方面，公司在江苏南京、江苏常州、广东佛山、四川成都、北京大兴、上海宝山运营七个大型生产设施，合计产能约 28 万笼，国内设施布局完成，覆盖了所有国内生物医药产业集群，是唯一实现生产设施全国布局的国内模式动物供应企业。美国圣地亚哥新总部已于 2025 年 6 月启用，集研发、生产与实验功能于一体，配备 7,000 平方英尺高规格动物房及智能环境控制系统，动物设施已获得 OLAW 全项目认证，并正在申请 AAALAC 认证，未来将逐步为客户提供代理繁育、药效测试等系列服务，实现对北美客户需求的本地化快速响应，进一步拓展公司的全球服务能力。

在市场开拓方面，国内科研市场除继续保持江苏、上海等区域优势地位外，在北京、武汉、长沙、郑州等多个高潜力城市增速良好，通过提供建设咨询、体系搭建、资质认证、人员培训、设施质控与巡检等动物房全生命周期服务，并常
态化开展实验动物病原体检测培训、胚胎操作技术培训等公益活动，加强高标准的动物房管理体系和先进管理理念输出，提高客户黏性。国内工业市场，由于国内创新药行业整体实力增强，在 ADC、双抗、多抗、细胞治疗等新一轮技术浪潮中逐步处于全球领先地位，今年国内创新药企管线进展不断，与跨国药企达成多个大额授权交易，叠加各类政策支持与医保支付支持，创新药研发方兴未艾，药企对缺乏有效治疗手段的疾病领域及新机制、新靶点、新技术的研发投入意愿明显增强，模型及药物测试需求逐步向好且呈现多样化态势，而公司基于庞大的标准化小鼠模型库及行业领先的模型创制能力，可提供涵盖不同疾病领域、不同药物形式的丰富小鼠模型及系列实验服务，最大程度满足当前药企研发需求，过去 3-5 年持续研发投入积累的丰富模型有望在未来持续带来良好收入。海外市场方面，公司以自建销售渠道为主，已组建约 40 人 BD 团队，覆盖北美、欧洲及亚太三大区域，并在非核心区域借助代理商提高海外市场的覆盖广度和覆盖速度。2025 年上半年，公司在美国启用新的区域总部，通过本地化人员部署加快市场开发。

公司 2025 年上半年服务国内客户近 2,100 家，新增客户 360 余家；服务海
外客户超 200 家，新增海外客户 80 余家；国内与海外的客户覆盖度均有显著增加。

二、推动科技创新，增强核心竞争力

2025 年上半年，公司不断加大研发投入，丰富模型种类。在自免领域，公司进一步扩充自免疾病适应症及相关疾病模型，实现了主要疾病类型如红斑狼疮、肾炎、肠炎、关节炎、特应性皮炎、哮喘、银屑病、干燥综合征的全面覆盖，并在患者相对较少的疾病领域如 ANCA 血管炎，重症肌无力等进行了优选覆盖。
在代谢领域，公司根据当前代谢慢病药物研究热点和现有减重药物的临床应用痛点问题，拓展经典肥胖及糖尿病模型应用场景，相继完成了各类 Incretin 药物单用以及与其他靶点药物的联用药效数据收集，丰富了减重阳性药物数据库；完成了基于 db/db 小鼠的进展型糖尿病肾病模型的开发与药效测试数据收集；同时还构建 INHBE、MSTN、 ACVR1C、PNPLA3 等在内的多种基因人源化模型，为未来代谢慢病领域新靶点研究与药物适应症的拓展储备资源。

在心血管领域，已有模型覆盖心力衰竭、脑卒中、心肌病、糖肾代谢综合症、高血压、高血脂、动脉粥样硬化、外周血管动静脉血栓、下肢缺血等疾病领域，除基因编辑模型外，……
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