8月4日，中源协和（600645）发布公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年8月1日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于VUM02注射液临床试验申请的《受理通知书》，受理号为CXSL2500651。

　　VUM02注射液为我司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，主要用于治疗肺炎后肺纤维化。截至2025年6月，相关项目累计研发投入为2233万元。

　　根据我国药品注册相关的法律法规，临床试验申请获得受理后，自受理之日起60个工作日内，未收到否定或质疑意见，方能开展临床试验，期间结果具有一定的不确定性。

　　2025年一季度，中源协和实现收入3.51亿元，归母净利润2803万元。