中证报中证网讯（王珞）8月15日晚间，天士力（600535）发布的中报显示，公司上半年实现营业收入42.88亿元，实现归属于上市公司股东的净利润7.75亿元，同比增长16.97%。
天士力的主营业务为药品的研发、生产和销售。公司坚持以研发创新为核心驱动力，致力于成为中国医药市场领先者，围绕疾病发生发展的各个病理生理环节，以临床需求为导向，打造优质大品种，并进行产品组合布局，全面提升在医药市场的行业竞争力。
2025年上半年，公司持续加大研发创新力度，继续推进“疾病树”和“产品树”的创新战略落地，公司聚焦心血管及代谢、神经/精神、消化三大核心领域，新增立项8项，截至目前拥有在研管线项目83项，其中创新药31项。
公司重点布局CGT（细胞与基因治疗）、抗体药物等生物药，已获得人脐带间充质干细胞注射液、脂肪间充质基质细胞注射液、双靶点CAR-T细胞注射液3项临床批件，其中脂肪间充质基质细胞注射液是全球首款基于基质细胞原理获批美国IND的治疗产品；PDL1/VEGF双抗的实体瘤IIa、结直肠癌IIb期临床试验正在顺利入组中；培重组人成纤维细胞生长因子21注射液，临床试验已进入Ib期。
天士力介绍，公司通过推进现代中药创制全国重点实验室建设，加快推进创新中药研发进程。公司目前累计处于临床试验阶段项目29项，其中处于II、III期阶段项目21项。1款中药申报生产，10款中药产品处于临床III期阶段，7款中药产品处于临床II期阶段。
安神滴丸申报生产获得受理，安体威颗粒III期、芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭II期完成全部受试者出组，正在开展数据统计；青术颗粒III期、芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病II期完成全部受试者出组，正在进行数据清理；三黄睛视明丸启动III期临床；养血清脑丸治疗轻中度阿尔茨海默病II期临床完成入组，持续开展临床观察。
另外，普佑克（治疗急性缺血性脑卒中）完成CDE审评会。普佑克适应症从急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治疗拓展至急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗，IIIc期研究充分证明了普佑克的有效性和安全性优势，结果发表于《Lancet Neurology》（IF：46.5），并于世界卒中大会（WSC）做前沿报告。
华泰证券发布研报指出，天士力中成药领域III期、II期项目预计2025年起陆续上市，丰富的在研管线有望接力公司未来的业绩成长。
天士力表示，公司秉承“没有围墙的研究院”理念，加强对外合作，全面整合先进技术资源。公司拥有从临床前研究到临床研究的完整体系，形成了一支高学历、专业化的人才团队。构建覆盖创新药全生命周期的新品研发转化关键技术体系，形成了成药性验证及非临床研究能力、学术研究组织（ARO）模式的临床转化能力（I-IV期）、国际注册申报能力、整合式研发（IPD）项目管理能力的四大核心研发能力。
