7月31日，华海药业（600521）发布公告，近日公司的下属子公司华奥泰和华博生物收到国家药监局核准签发的注射用HB0043的《药物临床试验批准通知书》。

　　该药物用于治疗化脓性汗腺炎，剂型为注射用无菌粉末，申请事项为临床试验。华奥泰和华博生物在2025年5月已获得新西兰相关机构的批准开展I期临床试验。

　　截至目前，公司在该项目上已合计投入研发费用约6909万元。HB0043为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物，具备高结合和阻断活性，开发用于治疗多种难以治疗的自身免疫性疾病。该药物的创新性设计有望突破现有单靶点治疗的局限，展现出良好的市场潜力。

　　2025年一季度，华海药业实现收入23.69亿元，归母净利润2.97亿元。