7月21日，健康元（600380）发布公告，控股子公司丽珠集团（000513）控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”的Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。

　　该Ⅲ期临床研究是一项在中重度斑块型银屑病患者中开展的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）的临床试验。临床试验组长单位为复旦大学附属华山医院。

　　该III 期临床试验以第12周时达到银屑病面积与严重程度指数（PASI）100的受试者比例（PASI100应答率）为主要评价终点。研究结果显示，该研究的主要疗效终点已达到。安全性方面，本品整体安全性良好，常见不良事件发生率与对照组各类不良事件发生率相当。

　　2025年一季度，健康元实现收入40.89亿元，归母净利润4.36亿元。