恒瑞医药：
尊敬的投资者您好，公司稳步开展创新药国际临床试验，已有多个项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格，4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定，3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定，相关内容详见公司在上交所网站披露的2024年年度报告及相关临时公告。目前公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续研发及申报工作。相关进展请以公司在上交所网站披露的公告为准。