2025年7月发表在《Nature Communications》上的MUKDEN06试验结果显示，ARX788联合吡咯替尼用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗，较传统标准方案病理完全缓解率（pCR）显著提升。具体数据如下：

- ARX788联合吡咯替尼组的pCR率达70.6%，而多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（TCbHP）组为51.5%，绝对差异为19.1%。

- 亚组分析显示，淋巴结阳性患者中，ARX788联合吡咯替尼组pCR率为77.1%，TCbHP组为48.9%；Ⅲ期患者中，ARX788联合吡咯替尼组pCR率为74.2%，TCbHP组为46.7%。

 这明确了该药物更适合的高风险人群，是因为淋巴结阳性和Ⅲ期患者通常被认为是乳腺癌的高风险人群，预后相对较差。而上述研究数据表明，ARX788联合吡咯替尼在这两类高风险患者中，相比传统标准方案能显著提高pCR率，意味着可以使更多高风险患者在手术前达到病理完全缓解，从而可能改善患者的预后，降低复发风险，因此更适合作为这部分高风险人群的治疗选择。