9月1日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖获得美国FDA批准，推出两项规格的地舒单抗注射液（HLX14）。其中，BILDYOS®（60mg/mL）适用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症等多种适应症，而BILPREVDA®（120mg/1.7mL）则用于预防多发性骨髓瘤患者和实体肿瘤患者的骨相关事件风险等。

　　截至2025年7月，复宏汉霖在HLX14上的累计研发投入约为3.23亿元。全球范围内，地舒单抗注射液的年销售额约为74.62亿美元。此次获批将进一步丰富公司的产品线，并强化其在国际市场的布局。复宏汉霖将根据与Organon的许可协议，享有销售里程碑及销售提成等权利。

　　2025年中期，复星医药实现收入195.14亿元，归母净利润17.02亿元。