复星医药(600196)6月30日晚间公告，公司控股子公司复宏汉霖与FBD签订《许可协议》，双方将就FBD在研的SIRPα-Fc融合蛋白（HCB101）及含有该分子作为活性成分的药物于约定许可区域和领域内的开发、生产及商业化开展合作。

　　复宏汉霖将向FBD支付至多5900万美元的款项，并根据许可产品于特定区域的年度净销售额支付至多1.43亿美元的商业里程碑款项。许可产品上市后的销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，存在不确定性。

　　此外，复宏汉霖应根据许可产品于区域内的年度净销售额、按约定的一到两位数百分比向FBD支付特许权使用费。在双方协商一致的特定情形下，特许权使用费可予减免。该许可药物用在肿瘤治疗方面。

　　协议生效后5年内，FBD如与第三方就许可产品全部或部分的FBD区域内开发、生产、商业化许可达成主要财务条款，FBD应书面通知复宏汉霖。复宏汉霖有权决定终止本协议；同时，为实现于全球范围内开发、生产和商业化许可产品，FBD应向复宏汉霖支付返还对价以获得复宏汉霖相关知识产权及监管文件项下的独家许可。

　　公告表示，HCB101（即“许可分子”）是FBD在研的一种SIRPα-Fc融合蛋白,由人信号调节蛋白α(SIRPα)的工程化IgV结构域与IgG4Fc融合而成。HCB101能够以高亲和力与CD47结合,抑制野生型SIRPα的结合,并增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。

　　以该分子研发的HCB101注射液在早期临床试验中已展现出对肿瘤患者(包括实体瘤)的初步疗效。其中，截至本公告日期，HCB101注射液于中国境内处于Ib/IIa期临床试验中。

　　目前，全球范围内尚无同靶点药物获批上市。

　　FBD成立于2021年，注册地为中国香港，董事长为ScottShi-KauLiu博士。截至目前，FBD为HanchorBio Inc.的控股子公司。HanchorBio Inc.是一家专注于肿瘤免疫治疗领域新药研发的生物科技公司。经资诚联合会计师事务所审计（按照国际财务报告准则编制，合并口径），截至2024年12月31日，HanchorBio Inc.的资产总额约为5.42亿新台币、所有者权益约为2.31亿新台币、负债总额约为3.11亿新台币；2024年，HanchorBio Inc.尚无营业收入、净亏损约13.54亿新台币。

　　复星医药表示，本次合作旨在充分发挥合作双方在药物开发、临床和商业化等方面优势，进一步丰富公司肿瘤领域的产品管线，以增强在肿瘤治疗领域的综合竞争能力，并为患者提供更多治疗选择。