8月4日，泰恩康（301263）发布公告，近日，公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司自主研发的1类创新药CKBA软膏白癜风适应症II期临床试验已完成数据整理并揭盲。初步结果表明，CKBA软膏在非节段型白癜风患者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目标，支持继续开展III期确证性临床试验。

　　在投资者关系活动中，公司董事、副总经理兼董事会秘书李挺对上述事项进行了概述，并回答了投资者提问。III期临床试验方案拟调整为仅评估面部疗效，计划扩展至12-65岁人群，预计将在2025年底前启动CKBA白癜风适应症的III期临床试验入组。此外，玫瑰痤疮II/III期临床申请已获受理，公司将加快推进相关计划。

　　2025年一季度，泰恩康实现收入1.85亿元，归母净利润3155万元。