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发表于 2025-06-25 00:00:00 股吧网页版
普蕊斯:301257普蕊斯调研活动信息20250625 [下载原文]

证券代码:301257 证券简称:普蕊斯
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号:2025-006

特定对象调研 □分析师会议

投资者关系 □媒体采访 □业绩说明会

活动类别 □新闻发布会 □路演活动

□现场参观 券商策略会

□其他

参与单位 华夏基金 汇添富基金 惠升基金 华商基金

名称及人员 开源证券 华福证券 华安证券 东方财富证券

姓名 等 10 家机构 10 人

时间 2025 年 6 月 16 日、2025 年 6 月 24日—2025 年 6月 25 日

地点 上海、长沙

上市公司接 董事会秘书 赖小龙
待人员姓名

一、介绍公司 2024 年年度和 2025 年第一季度经营情况

普蕊斯是一家大数据驱动型临床研究服务商,坚持“以患者
为中心”,通过将临床试验和医院实际场景进行解构,创建出一
套临床试验全流程项目管理体系,公司深耕临床试验现场管理组
投资者关系 织(SMO)业务,为中国临床试验执行提质增效,助力新药更 活动主要 快惠及患者。

内容介绍 2024 年公司实现营业收入 80,372.89 万元,同比增长
5.75%;公司实现归属于上市公司股东的净利润 10,642.93万元,
同比下降 21.01%;公司实现归属于上市公司股东的扣除非经常
性损益的净利润 8,347.32 万元,同比下降 26.88%,主要由于
2024 年根据业务需求储备了业务人员,增加的业务人员使得营

业成本相应增加等所致。公司新签不含税合同金额 10.00 亿元,
截至 2024年底,公司存量不含税合同金额为 18.89亿元,同比增
长 0.38%。

2025 年第一季度,公司实现营业收入 17,646.69 万元,同比
下降 4.37%;归属于上市公司股东的净利润 743.16万元,同比下
降 67.32%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润
482.64 万元,同比下降 75.34%,主要由于行业竞争加剧导致订
单价格波动,公司 2024 年新签合同金额下滑使得报告期内营业
收入略有下降,但考虑到目前行业和客户需求呈现初步复苏的迹
象,公司 2025 年第一季度的询单量、新签订单同比实现较快增
长,公司根据业务需求储备了业务人员导致营业成本相应增加,
毛利率、净利率面临阶段性压力。

同时,公司进一步加强业务覆盖范围,丰富项目经验。截至
2025 年 3 月 31 日,公司累计承接超过 3,800 个国际和国内 SMO
投资者关系 项目,在执行 SMO项目数 2,250个,公司员工总数为 4,277人,
活动主要 累计服务 960 余家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过
内容介绍 1,300 家,服务范围覆盖全国 200多个城市。

此外,公司践行股东价值共享,分红水平稳步提升。2024
年中期及年度现金分红总额 1,987.65 万元,占 2024 年度净利润
的 18.68%。2022 年度至 2024 年度公司累计现金分红总额
4,077.32 万元。

未来,公司将持续推进组织管理创新,积极探索人工智能和
新技术在临床试验执行上的开发与应用,持续为客户交付高质量
项目执行服务。

二、公司回答了投资者提问,问题汇总如下:

问:近期科创板第五套标准重启,禾元生物 IPO 即将上会对创
新药行业以及公司有哪些影响?

科创板第五套标准的重启以及禾元生物 IPO的上会,对创新
药行业具有多方面的积极影响:①政策支持加码:科创板第五套

标准重启为研发周期长、尚未盈利的优质创新药企提供了上市融
资通道,进一步彰显了资本市场支持科技创新的政策导向;②资
金面改善:此举为具备潜力的创新药企提供了关键融资渠道,有
助于缓解未盈利 Biotech 企业的融资压力,同时有望提振一级市
场对生物医药领域的投资信心;③促进产业链上下游需求增长:
随着政策、资金和技术“三驾马车”的协同发力,国内创新药研发
进程有望提速,预计临床研究服务外包需求进一步提升,为
SMO 等产业链相关环节带来业务增量。

问:能否介绍一下公司所处创新药行业的发展情况和趋势?

过去十年中国创新药产业迎来了前所未有的变革与突破,从
监管改革到资本驱动,从自主创新到全球布局,中国制药行业正
在经历从“追赶者”向“引领者”跃迁,中国已迈入全球创新药
首发第一梯队,在全球生物医药版图中占据着愈发重要的地位。
根据医药魔方统计数据,在 2015 至 2024 年期间,中国在全
球创新药领域取得显著跃升。在全球首次获批上市创新药中,国
投资者关系 内批准上市的数量从 2015 年的 3个增至 2024 年的 39个,9 年增
活动主要 长了 12 倍,跃居全球第 2位。

内容介绍 在 2015 至 2024 年期间,全球首次开展临床试验的创新药,
分布在国内的数量由 2015 年的 124 个增至 2024 年的 704 个,由
2015 年的全球第 3位跃居全球之首。

问:能否介绍一下中国创新药出海授权交易对行业的影响。

根据医药魔方统计数据,2024 年中国医药企业通过对外授
权(License-out)实现了历史性突破,总交易金额达 519 亿美
元,其中首付款达 41 亿美元。2025 年第一季度,中国创新药
License-out交易持续活跃,根据医药魔方数据统计,2025年第一
季度共达成交易 33 笔,同比增长 32%;交易总金额高达 366 亿
美元,同比增加超过 250%。中国药企正以差异化创新和全球化
运营能力,重新定义全球医药创新格局。

问:国内创新药开展临床试验登记情况如何?

根据国家药监局药审中心编制发布的《中国新药注册临床试
验进展年度报告(2024 年)》统计数据,2024 年中国药物临床试
验登记与信息公示平台登记临床试验总量达 4,900 项,同比增长
13.9%,其中以受理号登记的新药临床试验共 2,539 项,同比增
投资者关系 长 9.3%。从注册分类分析,2024 年注册分类为 1 类的药物共登
活动主要 记临床试验 1,735 项,占新药临床试验总数的 68.3%,其中化学
内容介绍 药品占比最高为 52.3%。1 类创新药临床试验以抗肿瘤药物占比
较高,占总体的 39%。

总体来看,2024 年临床试验登记总量保持增长,国内临床
研发呈现积极态势。

附件清单 无

日期 2025 年 6 月 25 日

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