
公告日期:2025-08-22
证券代码:300765 证券简称:新诺威 公告编号:2025-067
石药创新制药股份有限公司
关于控股子公司 SYS6036 注射液
获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、概述
石药创新制药股份有限公司(以下简称“公司”)的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(以下简称“巨石生物”)于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于 SYS6036 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下:
二、药物的基本信息
药物名称:SYS6036 注射液
剂 型:注射剂
注册分类:治疗用生物制品 3.3 类
申请事项:临床试验
受 理 号:CXSL2500500
申请人:石药集团巨石生物制药有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2025
年 6 月 18 日受理的 SYS6036 注射液符合药品注册的有关要求,同意本品按生物
类似药开展临床试验。
三、药物的其他相关情况
SYS6036 注射液是一款肿瘤免疫治疗的人源化单克隆抗体药物,按照治疗用生物制品 3.3 类申报,预计将适用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌等多种肿瘤。该产品的研发遵循生物类似药相关研究指南,药学
及非临床研究结果显示,该产品与原研参照药在质量、安全性和有效性方面高度相似,支持开展后续临床研究。
四、风险提示
1、根据国家药品注册相关的法律法规要求,药物在获得《药物临床试验批准通知书》后,尚需开展临床试验,并经国家监管部门批准后方可上市、销售。
2、药物研发有着高投入、高风险、周期长等特点。存在临床试验效果不及预期、未能通过相关主管部门的审批、上市时间晚于计划时间或上市后销量未及预期等风险。短期对巨石生物及公司业绩不会产生重大影响。
公司将根据后续研发进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
石药创新制药股份有限公司
董事会
2025 年 8 月 22 日
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