南京欧普康视迎来政策风口
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2025年08月27日 21:58
广西
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南京欧普康视科技股份有限公司（以下简称“欧普康视”）作为江苏自贸试验区南京片区的重点生物医药企业，其主营业务涵盖角膜塑形镜（OK镜）、护理产品及视光服务，与《中国（江苏）自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展方案》网页链接#小程序://雪球/ix5sni4KBBwVLrE（以下简称《方案》）的政策方向高度契合，预计将从以下多个维度受益：一、研发创新与技术升级支持
（一）AI验配技术加速落地
欧普康视在年报中提到其“AI验配系统”已实现微米级适配精度，而《方案》明确支持“人工智能在药物研发、医疗器械设计中的应用”。南京片区建设的生物医药公共服务平台可为欧普提供算力支持，加速AI验配算法迭代，提升产品竞争力。
（二）新材料研发与临床试验优化
公司新一代OK镜采用DK185超高透氧材料，属于高端医疗器械创新范畴，《方案》提出“突破创新医疗器械关键核心技术”，有望获得专项研发补贴。
《方案》支持“去中心化临床试验”，欧普的巩膜镜（OVCTEKFXSL）临床试验可通过南京片区伦理审查互认机制缩短周期。
二、审批与通关便利化(一)创新医疗器械优先审评
OK镜及护理产品属于Ⅲ类医疗器械，《方案》允许“人工智能医疗软件申报注册证”，欧普的AI验配系统若通过医疗器械认证，可加速上市流程。
(二)研发用物品进口便利
公司进口的高分子材料（如镜片原材料）可纳入苏州片区“研发用物品进口白名单”，免于现场检查，降低供应链成本。
三、市场拓展与医保衔接（一）创新产品纳入医保目录
《方案》推动“创新药械优先纳入国家医保目录”，欧普的OK镜已进入《近视防治指南》，若通过医保覆盖，可显著提升渗透率（当前仅1.5%）。
(二)长三角区域协同采购
南京片区支持“长三角伦理审查互认”，欧普的多中心临床试验可覆盖上海、苏州等地医疗机构，加速产品商业化。
四、生产与流通体系优化(一)跨境数据流动支持
公司积累的200万例角膜数据需跨境分析，《方案》允许制定“生物医药数据出境负面清单”，通过安全平台实现数据合规流动，支撑AI模型训练。
(二)出口通关效率提升
苏州片区对医疗器械“免贴中文标签”，欧普出口至东南亚的OK镜可简化包装流程，降低成本。
五、金融与人才赋能（一）科创板上市融资
《方案》鼓励生物医药企业在科创板上市，欧普作为南京片区龙头企业，若南京欧普启动IPO，可借助政策红利获得资本支持。
（二）国际人才引进
南京片区推动“国际职业资格与职称互认”，欧普引进的海外验光师、AI工程师可快速获得资质认证，强化研发与服务质量。
六、风险对冲与政策红利(一)应对集采冲击
预计OK镜集采将导致市场价格下降30%，《方案》提出“探索创新药械优先使用”，通过公立医院渠道覆盖（欧普公立医院覆盖率超90%），可部分抵消集采影响。
（二）替代品竞争缓解
《方案》支持“合成生物技术研发”，欧普布局的巩膜镜、多焦点软镜等产品可抢占低浓度阿托品滴眼液（兴齐眼药）的市场份额。
七、总结：受益路径与预期成效【附录:南京欧普康视资料】
南京欧普康视科技有限公司成立于2006年5月31日，是欧普康视早期布局在南京的全资控股子公司，