请问董秘，近日有消息报道，贝达药业EGFR/c-Met双抗获批III期临床。针对非小细胞肺癌的BPB-101双抗国内III期临床获批，临床前数据显示其可克服奥希替尼耐药，计划年内启动患者入组。是否属实？根据此前公司公告信息，该项目具备潜在FIC。为何贝达药业官网在研管线查询不到此项目？
贝达药业：
您好！MCLA-129是针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体，目前在肺癌领域进行适应症探索，近期开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究已完成首例患者入组，如有重大研究进展，公司会及时公开披露。此前开展的BPB-101项目因综合优势不明显，公司决定暂停开发。谢谢！
您好！MCLA-129是针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体，目前在肺癌领域进行适应症探索，近期开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究已完成首例患者入组，如有重大研究进展，公司会及时公开披露。此前开展的BPB-101项目因综合优势不明显，公司决定暂停开发。谢谢！
（来自 深交所互动易）
答复时间 2025-08-19 12:18:10
郑重声明：用户在财富号/股吧/博客等社区发表的所有信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）仅代表个人观点，与本网站立场无关，不对您构成任何投资建议，据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容，远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息，谨防上当受骗！
评论该主题
帖子不见了！怎么办？作者：您目前是匿名发表 登录 | 5秒注册 作者：，欢迎留言 退出发表新主题
温馨提示： 1.根据《证券法》规定，禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息，扰乱证券市场；2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点，与本网站立场无关，不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断，自行决定证券投资并承担相应风险。《东方财富社区管理规定》
