8月14日，三鑫医疗（300453）发布公告，控股子公司成都威力生生物科技有限公司的《医疗器械生产许可证》进行了变更，以适应《医疗器械分类目录》的调整。成都威力生于2025年8月12日取得了四川省药品监督管理局换发的许可证，变更后的生产范围为2017分类目录中的II类和III类血液净化及腹膜透析设备。

　　此次变更删除了2002年分类目录中II类的血液透析用制水设备，主要是由于产品适用的分类目录发生变化。公告中指出，此次变更不会对公司的生产经营产生重大影响。

　　2025年中期，三鑫医疗实现收入7.61亿元，归母净利润1.15亿元。