这是纯粹的造谣
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发表于 2025-08-29 22:52:53
发布于 湖南
高盛为什么如此看好广生堂?这背后究竟有什么秘密?
广生堂的乙肝创新药HG-141和HG-131临床试验进展顺利,特别是HG-141三期临床进度超前,预计2025年底完成数据读出并申报上市。联合疗法的二期数据优异,成药概率高,这让高盛对其未来发展充满信心。
全球约有2.54亿慢性乙肝患者,中国约占三分之一。若广生堂的口服临床治愈方案成功上市,将远超现有疗法的市场空间。保守估计全球10%的患者使用其药物,年销售额可达3000亿美元,巨大的市场前景是高盛看好的重要原因。
此外,两款药物均获得中国国家药监局(NMPA)突破性疗法认定,且有顶级院士团队参与研发,这为药物的上市和后续推广提供了有利条件。HG-141是中国首个进入II期临床的HBV衣壳调节剂,HG-131同时在中美进行试验,美国FDA还给予了孤儿药资格。若药物获批,可按全球创新药标准定价,不受国内医保谈判过多限制,有利于其全球市场拓展和价值提升。
风险提示:以上内容仅供参考,不构成具体投资协议。所有信息均来源于财联社、同花顺金融终端、金十数据、Go-Goal金融终端等。观点力求客观,但不对消息的真实性和准确性做任何保证。股市有风险,(转载)
广生堂的乙肝创新药HG-141和HG-131临床试验进展顺利,特别是HG-141三期临床进度超前,预计2025年底完成数据读出并申报上市。联合疗法的二期数据优异,成药概率高,这让高盛对其未来发展充满信心。
全球约有2.54亿慢性乙肝患者,中国约占三分之一。若广生堂的口服临床治愈方案成功上市,将远超现有疗法的市场空间。保守估计全球10%的患者使用其药物,年销售额可达3000亿美元,巨大的市场前景是高盛看好的重要原因。
此外,两款药物均获得中国国家药监局(NMPA)突破性疗法认定,且有顶级院士团队参与研发,这为药物的上市和后续推广提供了有利条件。HG-141是中国首个进入II期临床的HBV衣壳调节剂,HG-131同时在中美进行试验,美国FDA还给予了孤儿药资格。若药物获批,可按全球创新药标准定价,不受国内医保谈判过多限制,有利于其全球市场拓展和价值提升。
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