广生堂想象力巨大，但都系于一点，能成功吗？这是起高楼的基础。我们来看研发团队，核心团队成员：
李国平：董事长兼首席科学官，中国药科大学博士，拥有20年肝病药物研发经验，曾主导恩替卡韦仿制药的首仿上市。
徐晓波：研发总裁，曾在吉利德科学担任抗病毒药物研发总监，参与丙肝治愈药索磷布韦的研发，负责临床开发策略和与FDA/NMPA官的沟通
张宏文：GST-HG141的首席科学家，北京大学医学院病毒学教授，国家"十三五"乙肝重大专项课题负责人。
王宇翔：GST-HG141的临床负责人，上海瑞金医院感染科主任，主导|/川期试验设计。
陈志航：GST-HG131的药物发现
负责人，中科院上海药物所研究员，专长RNA靶向药物。
Maria Yuen: GST-HG131的临床药理负责人，辉瑞前首席药理学家，优化给药方案。
李兰娟院士：参与GST-HG141的III
期临床试验，担任主要研究者。
王福生院士：主导GST-HG131 一、二期临床试验，并推动其与GST-HG141的联合治疗方案开发。研发团队堪称豪华组合，且研发十年，成果累累，广生T在股市上为什么股价越高，越来越缩量，大小资金在不断锁仓的缘故，可以预见还会进一步缩量。
研发成果受到国内国际肯定。
研究成果获国家认可并得到政策支持：国家持续支持创新药的发展，对临床急需药品实施优先审评审批，广生T的研发导向与政策高度契合。其研发的核苷类似物在耐药性乙肝治疗领域已被纳入优先审评程序，有望比常规流程提前上市，这将加速创新药的上市进程，提升公司的竞争力。广生T乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦
GST-HG141的IIl期临床试验已于
2025年7月25日在树兰（杭州）医院完成首例受试者成功入组给药，这是一项针对慢性乙型肝炎抗病毒药物应答不佳患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究。广生T8月12日在投资者互动平台表示，该三期临床试验进展顺利。据相关信息，三期临床试验需入组526例患者，预计2026年完成。
受国际认可主要表现在以下方面
广生T作为中国创新药企的代表，近年来通过核心管线的突破性进展，逐步获得国际学术界、监管机构及产业界的多重认可，主要表现在以下方面
2025年8月3日，广生T乙肝核心蛋白抑制剂GST-HG141（奈瑞可韦）的II期临床研究结果发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》旗下子刊《eClinicalMedicine》。该研究针对慢性乙肝低病毒血症患者，结果显示，联合治疗24周后，高低剂量组HBV DNA抑制率分别达81.5%和84.0%，显著优于传统核苷类似物单药治疗（32.1%）； 数据获国际权威期刊认可，标志其临床价值达到全球前沿水平。
GST-HG141（核心蛋白抑制剂）与 GST-HG131（全球首个进入II期临床的口服表面抗原抑制剂）的临床试验数据，分别于2024年2025年连续两年被AASLD(美国肝病研究协会)年会收录并展示。其中GST-HG131的II期数据显示，患者28天疗程后 HBsAg最大降幅达1.07log10 IU/mL，直击乙肝临床治愈的关键难点，引发国际肝病领域关注。
c-Met靶向药GST-HG161:获中国、美国、欧洲、日本等20国化合物专利授权，以及南非、欧亚晶型专利；
抗纤维化药物GST-HG151在16个国家或地区获化合物专利，包括美、欧、日、韩等；
乙肝药物GST-HG141/GST-HG131:系列化合物均完成PCT国际专利布局，多国授权已陆续落地。
GST-HG141若III期成功，有望成为 全球首个上市的乙肝核心蛋白抑制剂；
GST-HG131作为唯一进入II期临床的口服表面抗原抑制剂，技术路径具全球稀缺性。
乙肝联合疗法（GST-HG141 + GST-HG131）若后续临床数据积极，有望成为全球乙肝治愈领域的“中国方案”，进一步打开国际市场空间。当前进展显示，公司正从区域性药企向具备全球竞争力的创新平台跃迁。受到国际权威期刊和国际对研究成果最严要求的国家肯定，难怪股价这么坚挺。
国家将乙肝与艾滋病梅毒并列必检并可通过身份证提取信息的新闻，对乙肝患者和携带者有8000万的乙肝群体产生恐慌心理，这些人对乙肝治愈性创新药的期待比任何时候都强烈，可以预计，这部份人中的炒股者比其他人更了解它们的巨大价值和意义，他们的资金对广生T的持续性买入对股价的推升起了很大的作用。
