◆
◆
发表于 2025-08-12 10:26:38
发布于 广东
公司的在研乙肝新药GST-HG141(奈瑞可韦)发表的II期临床结果及正在开展的III期临床试验均为针对低病毒血症的慢乙肝患者,这是否意味着该药物将来上市后主要的受众群体为经核苷酸类(NAs)抗病毒药物治疗后治疗后应答不佳的低病毒血症患者?该药不联合NAs药物,单独的抗病毒效果如何?
广生堂:
尊敬的投资者,您好。公司创新药GST-HG141(奈瑞可韦)目前正在开展III期临床试验,采用标准核苷(酸)类似物治疗的加用(add-on )疗法,针对HBV DNA>50 IU/mL的核苷类似物经治应答不佳患者,包括低病毒血症患者(HBV DNA 50–2000 IU/mL)及应答不佳患者(HBV DNA >2000 IU/mL)。
Ib期数据显示,GST-HG141单药抗病毒效果显著且呈剂量依赖性,高剂量组28天治疗可使HBV DNA平均下降3.43 log10 IU/mL。
创新药因为研发周期长,投入大,风险高,容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险,后续能否获得批准存在不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注和支持!
尊敬的投资者,您好。公司创新药GST-HG141(奈瑞可韦)目前正在开展III期临床试验,采用标准核苷(酸)类似物治疗的加用(add-on )疗法,针对HBV DNA>50 IU/mL的核苷类似物经治应答不佳患者,包括低病毒血症患者(HBV DNA 50–2000 IU/mL)及应答不佳患者(HBV DNA >2000 IU/mL)。
Ib期数据显示,GST-HG141单药抗病毒效果显著且呈剂量依赖性,高剂量组28天治疗可使HBV DNA平均下降3.43 log10 IU/mL。
创新药因为研发周期长,投入大,风险高,容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险,后续能否获得批准存在不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注和支持!
(来自 深交所互动易)
答复时间 2025-08-14 20:45:11
郑重声明:用户在财富号/股吧/博客等社区发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议,据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容,远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息,谨防上当受骗!
评论该主题
帖子不见了!怎么办?作者:您目前是匿名发表 登录 | 5秒注册 作者:,欢迎留言 退出发表新主题
温馨提示: 1.根据《证券法》规定,禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息,扰乱证券市场;2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断,自行决定证券投资并承担相应风险。《东方财富社区管理规定》