广生堂GST-HG161是独特的高选择性靶向抑制药物,自主创新结构全口服小分子化药。临床前研究显示其具有药效显著、靶标选择性好、安全性高、成药性强的特点,它对那些高表达（过度表达）c-Met的肝癌,可能帮助阻止其肝癌的生长和扩散。研究发现,c-Met抑制剂可能不仅对肝细胞癌有效,也可能对胃肠癌、肺癌等有效,具有广阔的市场前景。新型c-Met靶向药物GST-HG161项目已完成临床I期试验剂量递增阶段所有受试者的耐受性和安全性观察,总体安全性良好。GST-HG161已获得世界卫生组织（WHO）国际非专利名称（INN）“Gemnelatinib”和中国药典中文通用名“吉奈替尼”。

广生堂GST-HG151是一款治疗非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化的全球创新药物。2022年3月11日，其Ⅰ期临床试验首例受试者成功入组给药，标志着项目进入实质性开展期。

作用机制：通过与对应靶点特异性结合，阻止靶点下游的JNK与p38 MAPK通路活化，从而减少细胞凋亡与纤维化的发生。

药物优势：临床前研究显示，在多个用于评价NASH或肝纤维化动物模型中，GST-HG151均展示了改善肝功能的作用和显著的抗纤维化效果，具有靶标选择性好、成药性强、药效显著和安全性高的特点。

非酒精性脂肪性肝病是全球最常见的慢性肝病，而目前全球范围内尚未批准任何药物用于非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎的治疗，若GST-HG151研发成功，有望填补全球抗肝纤维化领域的空白，市场前景广阔。

广生堂拥有GST-HG151全球知识产权，已申请两个PCT国际专利，并获得了中国、日本、韩国等多个国家的化合物发明专利授权。

广生堂的创新药比舒泰神更具有颠覆性，具有更广泛的市场。

广生堂的131和141均为治疗乙肝的首创药物（first-in-class），在创新药领域，代表着全球最高创新层级。

近日131和141均被纳入了国家突破性治疗药物品种。

乙肝是全球性疾病，全球有3亿人感染乙肝，一旦感染乙肝，那将终生携带乙肝。

一个3亿人的大市场，竟然没有一款特效药，131和141的研发成功，将填补这块空白，改写全球没有特效药的历史。

广生堂将成为全球唯一的乙肝特效药公司，3亿人的庞大市场，乙肝特效药将吊打任何一款药物，3亿乙肝市场都将属于广生堂。

现在，广生堂的市值只有115亿左右，作为全球乙肝特效药的唯一公司，庞大的市场叠加全球唯一乙肝特效药公司，广生堂的市值将突破6万亿，远远超越舒泰神！

整个市场创新药里应该属于广生堂乙肝创新药足够大，想象力第一，符合投机原理只干第一，至少乙肝创新药比舒泰神创新药大太多太多，舒泰神创新药未来只是几十万人，广生堂创新药级别是几千万人，如果相比一下是广生堂极度低估！

广生堂在乙肝这块真的是十年磨一剑，近十年就是研究这个，现在乙肝创新药有两大院士参与，特别是李院士。乙肝创新药成功了，象征性意义太大了，简直就是世界医学界的里程碑！

广生堂HG131和HG141被认可为突破性创新药这刻开始，未来的确定性会逐步加强。投资投的就是确定性，广生堂是值得拥有的！给141131突破性创新药的结论，这是很多其他药物拿不到的嘉奖！

广生堂其核心产品GST -HG141是用于治疗乙肝的创新药，拥有全球“同类最佳”潜力，有望成为全球首个口服乙肝临床治愈方案。吉利德科学是美股上市的知名生物制药公司，曾凭借治愈丙肝的药物索磷布韦取得巨大成功，该药物上市后峰值市值超1500亿美元。

根据世界卫生组织发布的《2024年全球肝炎报告》显示，2022年全球大约2.54亿人患有乙型肝炎，5000万人患有丙型肝炎。

2022年新增病毒性肝炎感染者220万人，其中乙肝120万人、丙肝100万人。全球每天有3500人死于乙肝和丙肝感染，2022年约130万人死于病毒性肝炎，其中83%是由乙型肝炎引起的，17%是由丙型肝炎引起的。

广生堂市值相对较小，参考吉利德的估值，广生堂是吉利德6倍估值，最低3万亿，最高可达6万亿估值，存在较大的市值增长空间。