上证报中国证券网讯 8月27日，九强生物披露2025年半年度报告。上半年，公司实现营收6.68亿元，归母净利润1.75亿元，扣非净利润1.73亿元；经营现金流净额2.44亿元，同比增长9.71%。从产品构成来看, 诊断试剂业务仍是营业收入主要来源，试剂收入占营业收入的95.09%。
报告显示，在病理诊断领域，公司全资子公司迈新生物以临床价值为导向，拥有成熟的IHC相关单克隆抗体研发、试剂盒开发和自动化仪器开发平台，积极布局分子诊断研究平台和病理人工智能平台；成功研发了国内首台具有完全自主知识产权的全自动免疫组化染色系统Titan系列仪器，一抗、二抗等免疫组化试剂以及FISH探针产品体系丰富，各项产品在国内NMPA获得医疗器械资质认证，在美国FDA获得Class I列名。
在生化检测领域，公司持续研发新型项目，同时，针对生化集采更着重于重点项目提升、浓缩试剂转化等方面。在血凝领域，已开发出封闭诊断系统全自动血凝仪MDC3500、高速全自动血凝仪MDC7500及其配套的血凝检测项目，以D-Dimer、FDP、AT-III为代表的常规7项、新项目抗xa、LA、PS、PC等，凭借试剂准确性好等性能成功切入国内高端市场。
在发光领域，公司推出围绕Gi9000、Gi2000、Gi1600三款高中低端仪器，并逐步完善试剂菜单，与生化、血凝产品线形成合力。在血型方面，以ABO正反定型卡，抗筛卡为代表的血型检测试剂不断推出新产品，以完善产品线进一步拓展血型市场。
上半年，公司与雅培（中国）的合作进展良好，雅培（中国）继续向九强生物采购生化产品。目前，与雅培Alinity c平台陆续按计划完成新增配套项目的上市，合作进展顺利；与雅培国际的技术转让合作按计划正常进行，公司收到的转让收益呈持续增长趋势。随着合作项目的不断增加，未来收益仍将稳步增长。
海外业务方面，上半年，全资子公司迈新生物积极布局欧美等成熟市场，重点关注中东、东南亚等具有巨大潜力的新兴市场，大力推进免疫组化试剂和FISH试剂在海外的资质认证，加大全自动免疫组化染色仪器在海外的推广力度。同时，借助国际领先企业的力量，积极构建分销渠道。目前，在欧美市场已实现Titan系列仪器装机，国际化进程进入新阶段。
