董秘好,根据公司发布的与恒瑞医药合作协议内容,是否可以理解,雅本公司实际上具备创新药的研发、工艺优化、中间体及原材料的配备技术呢?
雅本化学:
尊敬的投资者,您好!公司聚焦创新医药中间体、原料药业务,致力于帮助客户实现缩短研发周期、降低生产成本的目标,提供药物中间体、原料药从实验室走向商业化生产的便利条件。凭借专业的化学合成能力与化学工程实力,以及成熟的模块化研发生产以及快速转化量产的能力,公司能够配合客户产品全生命周期中各个时期对成本、规模的要求;公司聚焦连续流工艺优化、生物酶催化等关键技术领域,具备突破高危工艺安全瓶颈的经验,更有能力通过生产效率的提升与成本结构的优化,推动绿色技术与医药CDMO业务深度融合,为公司医药业务发展构筑核心优势。
同时,公司太仓基地与马耳他基地已建立起契合高端原料药CDMO业务的质量体系。其中,太仓基地作为公司国内唯一具备原料药生产能力的重要基地,依托符合GMP标准的产线优势,将聚焦医药大客户原料药核心需求进行深入合作;马耳他基地取得FDA认证及CEP资质,具备符合欧盟GMP标准的中间体、API及制剂生产线,完善的体系、海外登记优势以及制剂分装条件将为客户业务出海提供便利。
尊敬的投资者,您好!公司聚焦创新医药中间体、原料药业务,致力于帮助客户实现缩短研发周期、降低生产成本的目标,提供药物中间体、原料药从实验室走向商业化生产的便利条件。凭借专业的化学合成能力与化学工程实力,以及成熟的模块化研发生产以及快速转化量产的能力,公司能够配合客户产品全生命周期中各个时期对成本、规模的要求;公司聚焦连续流工艺优化、生物酶催化等关键技术领域,具备突破高危工艺安全瓶颈的经验,更有能力通过生产效率的提升与成本结构的优化,推动绿色技术与医药CDMO业务深度融合,为公司医药业务发展构筑核心优势。
同时,公司太仓基地与马耳他基地已建立起契合高端原料药CDMO业务的质量体系。其中,太仓基地作为公司国内唯一具备原料药生产能力的重要基地,依托符合GMP标准的产线优势,将聚焦医药大客户原料药核心需求进行深入合作;马耳他基地取得FDA认证及CEP资质,具备符合欧盟GMP标准的中间体、API及制剂生产线,完善的体系、海外登记优势以及制剂分装条件将为客户业务出海提供便利。
(来自 深交所互动易)
答复时间 2025-08-18 15:38:40
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