常山药业高管不会来股吧逛，不然一定会被你们气晕哈！一，艾本那肽原料药和注射液注册受理通知书己于2013年12月公开告之了哈！二，艾本那肽原料药和注射液注册申请于2014年1月被药监局评审中心纳入特殊评审通道，公司也公开告之了哈！三，2017年艾本那肽注射液在完成一二期临床之后，药监局将其纳入“突破性进展目录”，之后又被国务院纳入“国家十三五规划重大专项”和科技部“科技创新重大专项，公司也公开告之了哈！四，2019年常山药业完成艾本那肽升级改造，并获得批准开展三期临床，公司也公开告之了哈（药监局同期也有五个二三类沟通会议评审公示可查）！五，2023年四月年报披露中，公司也公告了艾本那肽三期临床三个组别（24周，52周，以及对照组24周二甲双胍加28周艾本那肽联合用药）也全部完成出组进入统计报名编写阶段，也己公开告之了。六，2023年8月17日药监局评审中心三个注册沟通二类会议召开并于2023年11月20日公示了三个注册评审己反馈（完成注册评审），公司也由董秘公开告之了各位哈！七，2024年3月1日药监局评审中心公示了艾本那肽原科药完成备案登记（注册申请评审通过，进入上市申请准备阶段）。公司也有公开告之哈！八，2024年4月25日，公司公告了《艾本那肽注射液申请上市获取受理通知书》，不是《注册申请受理通知书》。且公告中首次没有提及艾本那肽原料药，因为原料药只需完成注册备案即可。九，公司董秘多次公开告之艾本那肽评审为正常评审，且明确告之没有评审缺陷，仅是因为沟通交流需要外部机构支持才能完成。十，2025年4月10日～20日湘雅国际糖尿病免疫论坛和2025年5月23～25日土北大国际糖尿病论坛上，国内外临床专家对艾本那肽的高度评价解读，针对的是专业人士，和普通人无关，只要药监局授权同意即可，没心要和大家商量，所以不会公开告之各位了（这是学术论坛，仅针对全球专家学者及相关领域专业医生和相关药学研究人员，普通人听不懂，听了也白听哈）。你们因为当时没看到或看不懂就胡思乱想，这样不好哈！除了证明你投资没用心和缺认知之外，什么也证明不了！呵呵！老顽童个人认知分享，不喜勿喷哈！