关于常山药业艾本那肽的个人研究
在研究的过程中，有个人收集的资料，有借鉴网上几位大神的资料。不一一列举，仅说结论：
1、根据今年南北两论坛有关参与临床人员的介绍，这个产品效果很好，具体请自查。
这个效果很好，有大神说，是隔代的效果，详细的效果不重复。但是有个疑问，就是查不见任何权威学术期刊上有关艾本那肽的文章。一般来说，在产品批准推出之前，学术期刊比如nature，cell，柳叶刀等应该有相关学术文章可见，但是目前没有任何文章可见。这和其他厂家产品在三期阶段就能大张旗鼓的发表文章形成鲜明对比。这是一个目前一直没法解决的困惑。无论是发明人黄教授，常山研究院张院长，还是参与三期临床的负责人纪立农研究员，都没有发表有关艾本那肽的文章。
2、这个药品能走到这个程度，批准上市基本无疑问，那么就不存在数据造假的问题。有个问题，目前流传的数据是不是实验数据。因为没有查到数据源头，也就没有办法说，目前大家已知的数据信息，是不是就是申报的数据信息。
3、逻辑认知：艾本那肽是黄教授在艾塞那肽分子式上作了修饰，产品在工业生产中，常山做了一个合成工艺流程的设计，产品分子式稳定，而且能够得到纯度很好（近乎100%）的药品，产品中不含造成副作用反应大的成分。
个人理解，这个产品效果好的很大原因是工厂的生产工艺来实现的。
4、按照目前的流程，有个说法申请后需要14-16个月获批。CDE灭灯后一般综评还会有一个发补（经验，非标准程序）。到今天已经满14个月，但是还没有进入综评程序排队。根据诸位大神的各种帖子，一句话总结，最快周一灭灯也得还有一个月，如果按照经验，还有一个发补80工作日，那就得10月底或者11月了。祝愿常山创造程序奇迹，7月底能完成。
5、这个药的糖尿病目标人群庞大，和国内外其他药品对比（针剂口服，用药周期，效果，用药后副作用反应，弃药率等），这个药按照目前信息都能超越，不用怀疑。他的最大对手反而是以前的那些药物，原因：价格。参考二甲双胍的使用价格。
这个药批准上市以后，即便在没有取得减肥许可的前提下，他的最大市场应该会来自于减肥市场，医美。在这个市场上，即便是自费，价格、效果都将是性价比、安全性，甚至保健最好的药物了。这个市场的反馈最终会体现在股票价格上。
6、与目前国内外的各种肽相比，在某个数据项上会有一些不如其他厂家的地方，但是沉下心来综合看一下，如果我们得知的信息是申报的临床信息无误，那么艾本那肽在同类型和同价格产品以后的应用中，都会脱颖而出。前提是：我们目前得到的数据是真实的。
