这两天网上大赞替尔博肽与来开医药LAE102联用将取得巨大成功，称赞ActRll成为增肌减脂最强通路。
这与埃塞那肽刚问世时何其相似，被媒体奉为神药一般。结果是，即便曾经贵为里程碑药物，在短短几年时间里，埃塞依然成为了江湖上传说中的大哥。
其实他们只看到了肌肉增长，却不提增长背后的副作用。
来凯LAE102为单抗克隆题，归属于生物基因制剂，免疫反应大。当放开ActRll通路之后，会导致肌肉生长路径过度激活，后果就是重新增长的肌肉会异常收缩痉挛，肌神经信号传导异常，与骨骼协同作用发生较大改变，协调性会严重下降，运动时受伤如家常便饭。最大的减心肌（替尔泊肽减左心室心肌）漏洞，LAE102也说我无能为力，因为LAE102目前并没有开展针对心肌的定向靶点研究，估计就算是有，也不敢公开出来。原因就是肌肉生长路径过度激活，会导致心肌肥厚，增加心脏负担，造成心脏功能紊乱，有心猝风险。还有生物基因制剂普遍带来的内分泌和其它代谢紊乱副作用，以及其它一些潜在伴生副作用，只要是个明白人都清楚的。
永远要相信，在目前的科技水平下，原版，才是最好的。那些自媒体吹出来的鬼话，就是骗人的。替尔泊肽和司美格鲁肽的肌少症（最大漏洞减心肌），就算神仙来也救不了它们。
但凡需要增肌药物来弥补缺陷的药，都走不远，后浪拍死它，就是早晚的事。
司美替尔刚出道时，也都曾被媒体夸成了花，那现在还有谁在吹吗？今年是第一次把它俩的副作用公开摆到了台面上，减重减掉的是肌肉和脂肪，但反弹的则全是脂肪，这个减重说严重点，就是拿命换来的。司美替尔+增肌联用，不过是无奈之下的垂死挣扎罢了。LAE102，肌肉生长素，包括市面上所有的增肌药，都救不了它们。礼来为了弥补替尔的缺陷，花的钱估计比重新研发一款新药，也差不了多少了吧？礼来把全世界都翻了个遍，找到了救命药了吗？如果说，LAE102是化药，则还有一丝希望，可惜的是，LAE102，它依然是生物基因制剂。
增肌药物的副作用到底有多大，这是替尔为续命，必然会避讳不谈的。只会在走不下去那天，如之前一样，才会被迫公开。
时代在发展，替尔研发技术路径已经事实上落后了，被后浪排在沙滩上，就是它注定的宿命。亡羊补牢，为时也晚。让我们拭目以待，什么时候，会给司美替尔，唱响独属于它俩的挽歌。
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