全球减肥今日最大瓜！礼来用自家肌肉生长素+对手药物司美格鲁肽联合用药临床数据披露，减重优于对照药。但总减重中脂肪占比71.8%，暗指对手司美格鲁肽即便在礼来新研发的肌肉生长素的帮助下，肌肉流失占比也高达1-71.8%=28.2%。但再生元类似临床却披露了临床中超28%退出+2例死亡暗指礼来新研发的肌肉生长素的极高严重风险和极高的死亡风险！用心险恶吧？全球二大巨头你来我往很多回合了哈！礼来用自家新药肌肉生长素打击诺和诺德司美格鲁肽的减肥同时肌肉大比例流失，即便在自家生长素的帮助之下，肌肉流失占比仍高达28%以上。呵呵！这瓜应该会有续期，就看诺和诺德如何反击了哈！利好常山药业有增肌作用的艾本那肽是必然的吧？等待礼来和诺和诺德二大巨头的最大竞争对手，是常山药业接近0免疫原性（1～6%）副作用反应轻微且呈一过性且会快速消失的中国原研GLP-1RA周剂阿贝那肽（艾本那肽）。理由除了老顽童之前分享之外，在2025年6月20日又增加一条哈。中国药监局新批准的艾本那肽减重临床合并适应症中，糖尿病前期列入第一合并症临床之列。礼来和诺和诺德周剂己上市多年，糖尿病前期仍处于研究阶段，不敢申请适应症临床。知道为什么吗？因为申请糖前适应症临床，需要提供糖尿病转化率且有可信数据证明其药效。二大巨头明星产品司美格鲁肽和替尔泊肽上市多年，减重适应症合并+1临床N次了，就不敢申请糖前适应症。而糖尿病前期市场前景比降糖减肥加一起还要大，因为糖尿病前期目前无任何产品有介入。但阿贝那肽糖前适应症临床却马上开始了，而且还是经过一二三期临床验证之后的四期。牛吧？想要在糖前领域有建树，条件是两个。一，是改善胰岛素抵抗。二，是修复胰岛细胞功能。且二者缺一不可。即然中国药监局己批准该临床申请，那是必然己对艾本那肽提交的可信数据证明进行了专家评审。所以艾本那肽连续用药24周停药，药效持续52周有效，且停药期52周血糖不反弹的临床数据由国内顶尖糖尿病临床专家们集体一致好评的解读，一定仅是冰山一角。更大的振奋人心的信息会在上市申请获批公告和综合评价公示中爆光。呆瓜们拭目以待吧！以上仅是老顽童个人认知分享，不喜勿喷！因为你们缺少药品的基本常识，不用不服气，一堆吃瓜群众而己！