常山药业2025年4月20日～2025年6月20日，刚好二个月时间内，股东人数增加近2万人从3.3万人激增至5.3万人！这期间发生基本面发生什么大的变化？持股人数可以快速增加60%。深层原因有两个。一，常山药业中国首个原研GLP-1RA周剂阿贝那肽，由中国二大糖尿病医院北协和南湘雅国内顶尖专家们的集体一致性好评，而且专家们还发出希望阿贝那肽尽快上市的呼叫声。目前中国同类药中，欧美二大巨头礼来和诺和诺德两大热门药王司美格鲁肽与替尔泊肽周剂减肥降糖药火遍全球且都己在中国注册上市。且国内“创新药一哥”桓瑞药业和几十家国产“创新药”，二甲双胍和恩格列㓅类似创新药己获批上市多年。还有贝那鲁肽，利拉鲁肽，聚乙二醇艾赛那肽等多家GLP-1药己批准上时。且还有类似周剂依苏帕格鲁肽己批准上市，另一个自称很牛的信达生物双靶点减肥玛仕度肽自称临床中击败药王司美格鲁肽，其专家论文并登上欧美顶流医学杂志。另有“三靶点”GLP-1药也在抓紧研发当中。为何国内顶流专家们还呼吁常山药业这个中国小县城里的药企研发的同类药尽快上市交付给全国医生和患者手中？从昨日欧美一个大新闻中，你们可以从中得到准确答案。全球药王诺和诺德重磅研发且己完成多个三期减肥临床创新药，64周减肥数据打败礼来76周创新药，但股票市值一天缩水近120亿美元，约900亿人民币，相当于一天减少2个常山药业的市值。原因还是和礼来替尔泊肽一样，严重副作用让所有投资人继续担心害怕。强烈副作用反应呕吐腹帐腹泻便秘等发生率还是接近80%，没有任何改善。为何诺和诺德创新药也采用常山药业单分子（单体氨基酸）合成技术，却依然保持超高比例的强烈副作用反应呢？原因还是得回到美国顶流药学研发团队黄医生团队为何选中中国常山药业这个小县城药企合作开发艾本那肽上来。答案是常山药业全球独一无二的高纯化小分子筛技术，可以让杂质及免疫原性伴随成分归零，从而可以得到近100%纯度的单体氨基酸（单分子）。有人说这个小分子筛技术有那么难吗？老顽童可以很明确的告诉你，的确很难。目前全球第二的是美国强生，但强生小分子筛仅可用于蛋白质水解多肽的分离（生物发酵），其孔径是常山药业小分子筛的40倍以上。牛吧！美国辉瑞小分子减肥药十年花了30多亿美元研发且己完成一二期临床，最后被强制叫停，白白浪费10年和200多亿人民币，原因居然还是小分子筛技术不过关，大量的免疫原性成分与药品接近100%共存，导致多个志愿者者肝肾功能衰竭而亡。诺和诺德和礼来的GLP-1周剂减肥超20%，如此好的成绩为何投资者还担心，原因是50～64%的主动停药率。有人一定会问减肥不是越多越好吗？答案是减肥药减肥并不是越多越好。为什么呢？因为病人停药后，很快会变得更肥。原因是药物的免疫原性过高，导致用药者免疫系统大混乱，排异性的免疫原性成份让你无法长期忍受，且最要命的是人体肌肉也忍受不了而不断发生熔肌作用，异致人的肌肉大量流失，以至停药后肌肉比用药前更少，从而吸收糖分的能力大幅下降，所以停药后肥得更快更高。常山药业中国原研GLP-1RA周剂阿贝那肽（艾本那肽）具有里程碑意义和引领T2DM进入新时代。靠什么？一，靠的是免疫原性接近0，无毒副作用，副作用反应除了第一针有轻微胃肠反应之外，后续用药反应快速减轻且消失，也即接受0，与巨头们强烈副作用反应80%左右形成鲜明的断代差异。二，连续用药24周停药，药效持续52周有效，且血糖不反弹。接近于功能性治愈和糖尿病逆转。以上二点刚好是2025年4月20日湘雅国际糖尿病论证上，由阿贝那肽24周临床组长宋卫红主讲解读，优于所有同类制剂第一次由专家们确认，且首次确认主动停药率接近0（0.6～2.6%），且副作用呈一过性，且是全球首个长期停药有效不反弹的药。2025年5月24日北大糖尿病论坛上，阿贝那肽（艾本那肽）52周临床组组长又进一步确认阿贝那肽（艾本那肽）的有效性，并进一步揭晓其免疫原性接近0（1～6%），且中国解放军总医院专家母义明总结以“具有里程碑意义”。自媒体和自称财经大V们浅薄且缺认知的解读虽可扰乱一下股民的热情，但中国股市还有一部分人没那么肤浅。中国是全球第一大糖尿病和肥胖人数的地区，糖尿病超1.48亿，糖尿病前期也接近3亿，肥胖率也在50%左右，所以中国糖尿病临床专家更有发言权和权威性。美国相似病人仅有中国地区总数的四分之一，所以不用总跪着去臆想美国糖尿病论坛的水平高过中国北大湘雅糖尿病论坛。老顽童个人认知分享，不喜勿喷！常山药业可停药停药长期不反弹的阿贝那肽，超越同类己上市和在研双靶点三靶点药至少10～15年，其免疫原性接近0（1～6%）的单分子高纯化合成技术，至少可以让全球所有药学精英们仰望15年以上。