看了二天—堆缺乏基本医学知识的人都在比较常山药业中国首个原研GLP-1RA阿贝那肽，也笑了二天！2025年6月20日起，全球代谢综合症治疗方案（降糖，减重，降血压，降血脂，降尿酸，降脂肪肝，睡眠综合症等T2DM治疗方案），一分为二，出现二个不同赛道。第一个赛道十分拥挤，全球同类药超过500家在研临床或己上市。这500多家共同特征分二个。一，需连续用药才可控制血糖稳定，无法彻底改善恢复人的身体组织器官的基本功能，仅可长期过续依赖药物维持血糖稳定。停药后血糖即出现快速反弹，缺少持续改善恢复作用。但中长期低剂量降糖效果显著，其中低剂量司美格鲁肽可用于长期二型糖尿病治疗2年及以上，但一年主动停药率也接近50%，主动停药原因还是长期副作用反应，包括肌少症，视网膜病变，长期呕吐腹胀腹泻等。二，大剂量递增减重，每一次合并一个代谢综合症适应范围，一种药申请临床不同适应症最高多达二位数适应症扩散临床次数，临床上市适应症备注中，最多出现三个合并适应症。比如正在中国申请高血脂适应症上市评审的欧美原研药司美格鲁肽，申请上市的是适应症是高血脂，但适应症备注目录中清楚标明了高血脂减重二型糖尿病三个合并适应症。大剂量减肥一年内主动放弃用药停药率为50～64%，也即超过一多半人会主动放弃。放弃理由是无法长期忍受各种强烈的副作用反应，比如肌少症，视网膜病变，长期腹胀腹泻和呕吐（强烈胃肠反应占比60%以上），低血糖等。原因是药品免疫原性接近100%（90～97%）造成人体细胞的长期排异性反应，并选成长期的肌肉熔肌反应，造成肌肉大量流失（肌肉减少占总减重的30～40%）。而肌肉的大量流失会不断减弱人的行动能力和耐力，形成人体代谢恶性循环。所以大剂量减肥缺乏持续性，很难让正常人所接受。第二赛道，目前全球仅有常山药业艾本那肽一家，独制的药学药理机制，凌空架在第一赛道正上方。特点是，免疫原性无限接近0（1～6%），无毒副作用，副作用轻微且呈一过程且很快消失，主动停药率仅有0.6～2.6%无限接近0，增加肌肉吸收糖分且不发生熔肌反应（免疫原性大于30%以上才会发生熔肌反用），加上适量运动即可有效增强肌肉增长，可作为低剂量控糖长期用药。而且可停药且停药后血糖长时间持续稳定不反弹，说明药物对人体组织器官有改善作用。而且一二三期临床多达2000人，足以证明药物的安全性耐受性及有效性。未来可能只需要再增加一个四期临床。一个是非二型糖尿病减重合并一个及以上全系列代谢综合症（一次临床将司美格鲁肽所有二位数的临床一次性完成，并附带增加一个负重关节炎适应症也一次性完成）。中国药监局己于2025年6月20日批准了该临床方式，说明递交的临床数据可信度高。另一个临床很可能是口服版艾本那肽全系列临床（包括降糖，减重，高血脂，高血压，脂肪肝及一些未知的适应范围）。至于二型糖尿病合并减重等全系列临床，己完成的一二三期临床数据统计中，有足够多的数据支持并快速批准上市。也即独特机制的中国原研GLP-1RA周剂阿贝那肽（艾本那肽）总共可能只会出现三次适应症临床。牛吧？国内药企在研药千万不要拉到常山药业比较，因为差距不是一点点，而是代差15～20年或更多。这个一点也没有吹牛，国内二大糖尿病国际论证上国内外权威临床专家高度一致性评价可信度极高，连具有里程碑意义和进入新时代都用上了。而且己公开的艾本那肽数据很可能仅是冰山一角！切记一点，临床专家解读艾本那肽优于所有同类制剂具有很高的权威性，100%不是象某些国内自媒体和财金大V们一样信口开河和胡说八道！老顽童个人认知分享，不喜勿唝。再不快紧分享，只怕没机会了。权威的药监局专家们的综合评价不日将至，到时半桶水的老顽童只怕插不上话了！半桶水的老顽童个人认知分享，不喜也勿喷！