看公告信息不能只看表面现象，而忽略了重点。全球范围内，减肥药临床均是采用糖尿病合并肥胖或超重，礼来替尔泊肽，诺和诺德司美格鲁肽，以及众生药业刚获批的一二期临床都是糖尿病合并肥胖或超重临床（自己找公告查证）。但刚获批的常山药业艾本那肽减重临床是单独针对肥胖或超重以及一项或以上代谢综合症，减重临床不针对糖尿病，重点是非糖尿病减重临床。那么艾本那肽己完成一二三期的糖尿病临床即将获批上市的适应症中，是否包含了糖尿病合并肥胖临床数据呢？我们从公开的信息中去找一下看。出处一，2025年4月20日湘雅糖尿病国际免疫论坛上，国内外一流糖尿病临床专家们对艾本那肽（阿贝那肽）三期临床24周组数据解读，是降糖减重显著。出处二，2025年5月24日北大糖尿病论坛上，国内外一流糖尿病临床专们对艾本那肽（阿贝那肽）三期临床52周组数据解读，是降糖减重显著。出处三，北京商报专访常山药业药物研究院院长张新军报道中，同样也是降糖减重显著。从以上三个公开信息可以证明，艾本那肽己完成了的一二三期临床数据中，包含了糖尿病合并肥胖或超重的临床数据。所以2025年6月20日获批的非糖尿病减重临床（四期默许临床）就格外的醒目了。国内同一天还有众生药业获批的二期临床公告，其内容是糖尿病合并肥胖或超重，针对的还是糖尿病减重，而不是非糖尿病减重。而己批准上市的礼来替尔泊肽和诺和诺德的司美格鲁肽大剂量减重临床都与众生药业一样针对糖尿病合并肥胖或超重公开信息公告咱们对比查询不难吧？非常可惜的是国内一众自媒体以及资深专家们只能看懂表面现象，却分不清本质的重点内容！艾本那肽与己上市或在研的同类药有一个显著的不同点，即免疫原性成分接近0（1～6%），远超同类药免疫原性成分接近100%（90～97%）。而药品中免疫原性成分过大会造成人体过敏（排异性反应），让肌肉发生熔肌反应，所以同类药减重过程同时减少30～40%的肌肉，停药后即快速反弹，且反弹速度比用药前更快更大，因为肌肉变少了。艾本那肽可以增强肌肉吸收糖分转换成肌肉生长的必备营养成分肌糖原，同时免疫原性成分无限接近0（1～6%）不具备熔肌作用，从而具备增肌且不熔肌的作用，可以在减重的同时增强肌肉的生长，可以在停药后保持长时间不反弹。停药长时间不反弹，是因为肌肉是吸收糖分的主要组织（正常人70～80%的糖分是由肌肉吸收），肌肉增长了可以减轻人体其它组织器官的过度运转，从而让其它器官得到改善和修复，比如改善和修复胰岛功能以及其它组织器官的胰岛素抵抗，从而达到功能性治愈或逆转的效果。这个才是重点，阿贝那肽（艾本那肽）完全顺应了糖尿病和肥胖超重人的终极梦想，用药一定周期可以长时间停药，且停药也不反弹，同时增长了肌肉，提高了人的运动能力。艾本那肽减重合并适应症中，有一个全球独一无二的适应范围，改善负重引起的关节肿疼痛（关节炎）！重点，艾本那肽新批准的减重临床与同类药的区别是针对非糖尿病，而且安全性和耐受性（药理，毒理，药学）己在一二三期临床中得到了验证，所以新批的临床是四级临床，即原研坊获批上市后的大范围临床数据收集试验，且与同类药不同的是列入评审中心默许临床目录评审，可以更快更多不同试验组同时展开，大幅减少临床周期及效率，四期默许临床得到的临床数据，会得到评审中心的特殊通道评审，从而加快了新增适应症的商业化上市进程。四期默许临床通常是6～12个月，也即在1年内，艾本那肽非糖尿病减重合并一项及以上的多个代谢综合症会陆续批准上市，最快的是同类药所没有的负重关节炎（6～12周），最慢的是减肥（36～52周）。同时艾本那肽必定会在司美格鲁肽和替尔泊肽二者中，选一个或二个作为剂量递增组别的对照组试验，司美和替尔将在毫无对抗中大幅败北，因为独特的艾本那肽免疫原性仅为二者的几十分之一，增强肌肉吸收糖分的效果也是二者的几十倍以上，而且停药长时间也不反弹。结果如同30岁青壮人和3岁打拳击赛，没开始就己看到了结局。老顽童仅凭个人认知分享，不喜勿喷！