


下雨发呆中!不如分享一下老顽童为何在几百家中国上市公司中单钓常山药业的理由。
全球GLP赛道拥挤,超500家药企在同一赛道角力追逐。但这超500家药企技术路线分二种。第一种以诺和诺德司美格鲁肽为原型类仿或仿制,特点是免疫原性90%以上带入药品中,进入人体后降糖减重作用显著。
第二种以礼来替尔泊肽双激动剂或三激动剂为原型,类仿创新或仿制或添加多一个激动剂,免疫原性95%以上带入药品中,进入人体后降糖减重作用显著。
以上所有药品强烈副作用反应是最大痛点,肌少症,视网膜病变风险高,胰腺炎风险高发,胃肠反应强烈,肝肾功能受损等,致使大部分人无法长期忍受而中途放弃,一年内停药率50%~64%。原因是刻意只追求疗效,忽略了药物本身的副作用对人体造成的永久性伤害。特别是礼来替尔泊肽双激动剂或正在研发之中的三激动剂,过分侧重控食短期效果,忽略了人体新陈代谢的正常逻辑,阻止正常营养进入人体维持人体新陈代谢而消耗的营养补充,违背了人体新陈代谢正常运转的基本逻辑。过度侧重控食效果而忽视了改善人体组织器官的改善的基本药理机制。仅可维持不可改善修复人体组织器官的基本功能,特点是不能停药,停药即快速反弹至用药前水平,造成长期依赖。
常山药业阿贝那肽(艾本那肽)采用独特的技术路线,完全区别与全球超500种同类制剂药的研发技术路线。从源头单体氨基酸提取至制剂的重组人血白蛋白偶合,均采用高纯化生产,使最终制剂免疫原性控制在1~6%,无限接近于0,从而让药品保持长效且降糖减重显著之外,轻度控食,更侧重于改善人体组织器官的改善药理作用。其增强促进肌肉及其它组织加快吸收糖分转换为肌糖原等储备,增强了人体运动耐力,提高了人的运动所需基本菅养元素的支撑作用,从而改善或修复了人体组织器官的基本功能,比如胰岛修复改善作用,改善恢复人体组织器官对胰岛素抵抗等作用,从而可以用药一定周期后可以停药,药效维持较长时间且不反弹。2025年湘雅和北大糖尿病论坛上宋卫红等多个重量级临床专家对阿贝那肽的评价解读中,连续用药24周后停药,药效持续52周以上,且血糖不反弹,副作用呈一过性,免疫原性低,停药率低(0.6~2.6%)。可以长时间停药且不反弹,说明停药期间人体组织器官得到有效改善和修复,从而让人恢复了正常的新陈代谢功能。
看问题看本质,不可过分追求表象。多个国内顶流阿贝那肽(艾本那肽)临床专家的评价解读,一定比互联网上一众缺少基本医学常识的人,更有可信度。论坛上专家们以阿贝那肽(艾本那肽)“独特的药学机制”,“优于所有同类制剂药”,“中国原研GLP-1RA周剂引领T2DM进入新时代”,“具有里程碑意义”等评价解读绝对不是信口胡来,而是基于2000多例临床志愿者的真实数据分享。
互联网上充斥着无数黑白颠倒,是非不分,似是而非的自媒体乱象,无法抹黑改变临床专家们的专业且真实的临床数据分享!
以上仅是老顽童以真实的个人认知分享,不喜勿喷!同时建议投资者多关注权威专家们的评价解读,吸取正能量以免疫互联网上的不实信息转载内容!