8月22日，舒泰神（300204）发布公告，近日，公司取得STSP-0902滴眼液I期临床研究总结报告。该药品用于治疗神经营养性角膜炎，研究表明其单次和多次给药在健康受试者中整体安全性和耐受性良好，未见系统药物暴露，且与试验药物相关的不良事件均为轻微且自限性。

　　STSP-0902是公司自主研发的重组人神经生长因子Fc融合蛋白，旨在解决神经营养性角膜炎的治疗难题。公司于2024年4月向国家药品监督管理局提交临床试验申请，并于2024年7月取得临床试验批准。此次取得I期临床研究总结报告标志着新药研发的阶段性进展，但公告指出，后续临床试验的顺利与否及上市资格仍存在不确定性，因此不会对公司当前业绩产生重大影响。

　　2025年一季度，舒泰神实现收入6321万元，归母净利润-234万元。