请问董秘：公司的司美格鲁肽在体重管理第三期临床上有什么优异的表现？临床入组是否达到标准？三期临床完成后能否申请上市销售？谢谢
翰宇药业：
我司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报，其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后，公司将依据相关法规要求，整理完善临床试验数据后提交上市申请，请以公司官方信息为准，感谢您的关注。- 回复时间2025年6月10日
我司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报，其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后，公司将依据相关法规要求，整理完善临床试验数据后提交上市申请，请以公司官方信息为准，感谢您的关注。- 回复时间2025年6月10日
（来自 深交所互动易）
答复时间 2025-06-12 11:45:40
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