6月20日，智飞生物（300122）发布公告，近日公司全资子公司智飞绿竹研发的吸附破伤风疫苗获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。这一批准将允许该疫苗用于预防破伤风的临床试验，标志着公司在疫苗研发领域的重要进展。

　　吸附破伤风疫苗的研发使用了柱层析法来纯化有效抗原，较传统方法具有更高的纯度和免疫原性。目前国内已有12款吸附破伤风疫苗上市，随着我国免疫规划的推行，破伤风的发病与死亡人数逐年下降，然而非新生儿破伤风问题依然严峻。接种疫苗是预防的重要手段，公司通过这一研发项目将填补百白破系列产品管线中的空缺，进一步增强市场竞争力。

　　尽管此次临床试验批准对公司近期业绩不会产生重大影响，但若研发顺利，将有助于丰富公司产品结构，提升盈利能力与核心竞争力。公司将继续关注项目的进展，并在适当时履行信息披露义务。

　　2025年一季度，智飞生物实现收入23.74亿元，归母净利润-3.05亿元。