欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已于 2025年6月20日 建议有条件批准Resmetirom上市，用于治疗 中度至晚期肝纤维化（F2-F3期）的非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者 ，预计欧盟将于2025年9月批准其上市。请问公司是否加快了FibroScan设备推广速度？
福瑞股份：
尊敬的投资人您好！公司按照年初既定计划推广FibroScan设备,感谢您的关注！
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（来自 深交所互动易）
答复时间 2025-07-04 16:30:12
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