公告日期：2025-08-29

证券代码：002773 证券简称：康弘药业

成都康弘药业集团股份有限公司投资者关系活动记录表
编号：2025-003

□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 ☑业绩说明会

投资者关系活动

类别 □新闻发布会 □路演活动

□现场参观

□其他 电话会议

参与单位名称及人员姓名：

详见附件

活动参与人员

上市公司接待人员姓名：

董事会秘书 邓康

时间 2025 年 8 月 28 日 (周四) 15:00-16:10

地点 电话会议

形式 口头

董事会秘书邓康总就投资者在本次说明会中提出的问题进
行了回复：

1、问：请分析一下目前康柏西普的竞争格局，以及对康柏
西普未来销售的增长展望。

答：目前，中国眼底病市场的竞争态势有所变化。自 2025
交流内容及具体 年 1 月起，四个原研与两个类似物均已列入医保目录。根据第
问答记录 三方市场调研机构的数据，康柏西普眼用注射液已稳居中国眼
科抗 VEGF（Vascular Endothelial Growth Factor，血管内皮
生长因子）市场的领导地位。预计 2028 年，高浓度康柏西普有
望上市，与康柏西普眼影注射液行程梯度产品线，进一步夯实
市场地位。同时，公司基因治疗平台的眼底病产品预计 2030
年左右基因治疗产品获批。届时，公司在眼底病板块，依托具

备学术专业优势的推广团队，形成融合蛋白、高浓度和基因治疗的产品阵列，我们对未来充满信心。

2、问 ：ARVO （Association for Research in Vision
&Ophthalmology，视觉和眼科研究协会）会议上公司更新了KH631 部分 I 期临床数据，安全性数据优秀，请领导帮忙解读一下产品亮点，再请更新一下 KH631 和 KH658 的临床进展和预计重要数据读出节点。631 和 658 临床看下来有没有人种差异，
RP2D（Recommended Phase 2 Dose，推荐的 II 期临床试验剂量）
是否相同？

答：KH631 产品 I 期临床数据显示安全性良好。该产品是
采用视网膜下注射的方式将基因治疗产品直接递送至眼底靶组织，最大程度上减少了药物对非靶组织的暴露，有效降低潜在
副反应。预计 2026 年上半年可获得 KH631 和 KH658 的 I 期所有
受试者 1 年安全性数据，KH631 和 KH658 目前 I 期临床中美安
全性数据和初步有效性信号看，没有明显人种差别。RP2D
（Recommended Phase 2 Dose，推荐的 II 期临床试验剂量）不
会因为人种不同而不同。

3、问：公司的基因治疗产品和平台在技术层面有哪些竞争优势或者差异点？基因治疗平台在眼科之外其他疾病领域的布局，进临床的节奏？

答：公司在载体开发上形成了特色的开发技术，已经研发出多种组织特异性和高转导效率的 AAV （Adeno-AssociatedVirus，腺相关病毒）载体衣壳；公司子公司成都弘基生物科技有限公司基因治疗产品的目的基因经优化后具有高的表达效率、低的免疫原性；公司始终在临床前研究中对靶点进行全面验证，对基因递送方式和递送手段进行系统研究，选择最优的给药方式。同时，公司已经建立并持续优化多种常用血清型 AAV

（Adeno-Associated Virus，腺相关病毒）产品生产工艺，相关领域新产品预计将在未来的一、两年内陆续进入临床阶段。
4、问：两款 AAV（Adeno-Associated Virus，腺相关病毒）产品临床前数据更新，如何理解 AAV（Adeno-As……
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