6月23日，奥赛康（002755）发布公告，近日其一类创新药利厄替尼片（奥壹新®）的III期临床研究结果在国际顶级医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》上发布。

　　该研究由中国医学科学院肿瘤医院的石远凯教授担任主要研究者，共有56家中国临床中心参与，旨在比较利厄替尼与吉非替尼在治疗具有EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。

　　研究结果显示，利厄替尼组的中位无进展生存期（PFS）为20.7个月，显著优于吉非替尼组的9.7个月，风险比（HR）为0.44（P<0.0001），表明利厄替尼能够有效降低疾病进展或死亡风险56%。在具有脑转移的患者中，利厄替尼的中位CNSPFS为20.7个月，也显著高于对照组的7.1个月，HR值为0.28（P=0.014），显示出72%的颅内进展或死亡风险降低。此外，利厄替尼的安全性良好，常见的不良反应主要为1-2级的腹泻和皮疹，永久停药发生率仅为2%，且肝毒性较低。

　　这一研究结果不仅证明了利厄替尼在晚期NSCLC一线治疗中的显著疗效和安全性，也标志着中国自主研发的第三代EGFR TKI在该领域的突破，提升了公司在国际市场的认可度。

　　2025年一季度，奥赛康实现收入5.09亿元，归母净利润5473万元。