同花顺软件中投资亮点显示核心管线QHRD106进入Ⅲ期临床。这一信息与公司官方披露是否一致?按照行业规范,一款药物从Ⅱ期进入Ⅲ期需要满足哪些核心条件?QHRD106目前是否符合这些条件?
千红制药:
投资者,您好,新药研发从二期迈入三期,首先需要完成二期临床研究,显示药物具有良好的安全性和初步的有效性,其次将相关数据及三期临床方案递交CDE申请沟通交流,待CDE给出明确同意意见后,方可进入三期临床研究。公司原创一类新药QHRD106已完成二期临床研究并已将相关资料递交CDE,待CDE审核通过后,即将有序进入三期临床。感谢您的关注。
投资者,您好,新药研发从二期迈入三期,首先需要完成二期临床研究,显示药物具有良好的安全性和初步的有效性,其次将相关数据及三期临床方案递交CDE申请沟通交流,待CDE给出明确同意意见后,方可进入三期临床研究。公司原创一类新药QHRD106已完成二期临床研究并已将相关资料递交CDE,待CDE审核通过后,即将有序进入三期临床。感谢您的关注。
(来自 深交所互动易)
答复时间 2025-08-05 15:00:12
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