7月18日，海普瑞（002399/09989）发布公告，近日公司自主研发的创新候选药物注射用H1710已完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药。

　　H1710是一种低抗凝活性的肝素衍生物，作为高效高选择性的乙酰肝素酶抑制剂，主要用于治疗晚期实体瘤。该药物通过抑制乙酰肝素酶的活性和表达，展现出抗肿瘤作用。

　　公司于2025年2月获得国家药品监督管理局的临床试验批准，H1710的I期临床试验为开放、剂量递增的Ia期研究，计划在三家研究中心入组约36名患者。截至公告日，全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。此次临床试验的首例受试者入组及首次给药预计不会对公司现阶段业绩产生重大影响。

　　2025年一季度，海普瑞实现收入13.94亿元，归母净利润1.57亿元。