根据公司2025年5月公告，右旋酮洛芬缓释贴片已完成II期a临床试验，目前对II期b临床的评估进展如何，是否已形成初步评估结论？若启动筹备，计划招募多少例患者？针对透皮载体材料改性等技术瓶颈，是否有专利或工艺优化方案？
亚太药业：
您好，感谢您对公司的关注！目前该产品尚在评估是否开展II期b过程中，医药研发具有周期长、投入大、环节多、风险高等特点，后续研发情况具有较大不确定性，敬请投资者注意投资风险。
您好，感谢您对公司的关注！目前该产品尚在评估是否开展II期b过程中，医药研发具有周期长、投入大、环节多、风险高等特点，后续研发情况具有较大不确定性，敬请投资者注意投资风险。
（来自 深交所互动易）
答复时间 2025-09-02 16:49:10
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